Credelio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

lotilaner

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP53BE04

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides fyrir almenn nota, Isoxazolines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD). DogsThis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði fyrir flær (Ctenocephalides sus og C. canis) og ticks (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ég. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði gegn flær (Ctenocephalides sus og C. canis) og ticks (Ixodes ricinus).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL:
CREDELIO 56 MG, TUGGUTÖFLU, HANDA HUNDUM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>22–45 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Credelio 56 mg, tuggutöflur, handa hundum (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggutöflur, handa hundum (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggutöflur, handa hundum (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggutöflur, handa hundum (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggutöflur, handa hundum (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (MG)
handa hundum (1,3–2,5 kg)
56,25
handa hundum (>2,5–5,5 kg)
112,5
handa hundum (>5,5–11 kg)
225
handa hundum (>11–22 kg)
450
handa hundum (>22–45 kg)
900
Hvítar eða drapplitaðar, kringlóttar tuggutöflur með brúnum
blettum.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við flóm og blóðmítlum hjá hundum.
Dýralyfið drepur flær (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og blóðmítla (
_Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
) tafarlaust og viðvarandi í 1 mánuð.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum og tímabundnum einkennum
á melti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Credelio 56 mg, tuggutöflur, handa hundum (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggutöflur, handa hundum (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggutöflur, handa hundum (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggutöflur, handa hundum (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggutöflur, handa hundum (>22–45 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
handa hundum (1,3–2,5 kg)
56,25
handa hundum (>2,5–5,5 kg)
112,5
handa hundum (>5,5–11 kg)
225
handa hundum (>11–22 kg)
450
handa hundum (>22–45 kg)
900
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Hvítar eða drapplitaðar, kringlóttar tuggutöflur með brúnum
blettum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við flóm og blóðmítlum hjá hundum.
Dýralyfið drepur flær (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og blóðmítla (
_Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
) tafarlaust og viðvarandi í 1 mánuð.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð úr hýslinum til að komast í
snertingu við lotilaner og því er ekki hægt
að útiloka hættu á að hýsillinn smitist af smitsjúkdómum sem
berast með sníkjudýrum.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Allar upplýsingar um öryggi og verkun voru fengnar hjá hundum og
hvolpum sem voru 8 vikna gamlir
eða eldri og 1,3 kg eða meira að þyngd. Notkun dýralyfsins hjá
hvolpum 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti