Credelio

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BE04

INN (International ime):

lotilaner

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ectoparasiticides fyrir almenn nota, Isoxazolines

Terapijske indikacije:

Fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD). DogsThis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði fyrir flær (Ctenocephalides sus og C. canis) og ticks (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ég. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði gegn flær (Ctenocephalides sus og C. canis) og ticks (Ixodes ricinus).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2017-04-23

Uputa o lijeku

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL:
CREDELIO 56 MG, TUGGUTÖFLU, HANDA HUNDUM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>22–45 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Credelio 56 mg, tuggutöflur, handa hundum (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggutöflur, handa hundum (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggutöflur, handa hundum (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggutöflur, handa hundum (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggutöflur, handa hundum (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (MG)
handa hundum (1,3–2,5 kg)
56,25
handa hundum (>2,5–5,5 kg)
112,5
handa hundum (>5,5–11 kg)
225
handa hundum (>11–22 kg)
450
handa hundum (>22–45 kg)
900
Hvítar eða drapplitaðar, kringlóttar tuggutöflur með brúnum
blettum.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við flóm og blóðmítlum hjá hundum.
Dýralyfið drepur flær (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og blóðmítla (
_Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
) tafarlaust og viðvarandi í 1 mánuð.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum og tímabundnum einkennum
á melti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Credelio 56 mg, tuggutöflur, handa hundum (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggutöflur, handa hundum (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggutöflur, handa hundum (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggutöflur, handa hundum (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggutöflur, handa hundum (>22–45 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
handa hundum (1,3–2,5 kg)
56,25
handa hundum (>2,5–5,5 kg)
112,5
handa hundum (>5,5–11 kg)
225
handa hundum (>11–22 kg)
450
handa hundum (>22–45 kg)
900
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Hvítar eða drapplitaðar, kringlóttar tuggutöflur með brúnum
blettum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við flóm og blóðmítlum hjá hundum.
Dýralyfið drepur flær (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og blóðmítla (
_Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
) tafarlaust og viðvarandi í 1 mánuð.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð úr hýslinum til að komast í
snertingu við lotilaner og því er ekki hægt
að útiloka hættu á að hýsillinn smitist af smitsjúkdómum sem
berast með sníkjudýrum.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Allar upplýsingar um öryggi og verkun voru fengnar hjá hundum og
hvolpum sem voru 8 vikna gamlir
eða eldri og 1,3 kg eða meira að þyngd. Notkun dýralyfsins hjá
hvolpum 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata