Certifect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QP53AX65

INN (Isem Internazzjonali):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gydymas ir prevencija invazijos šunys erkių (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ir Amblyomma maculatum) ir blusų (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Kramtomųjų utėlių (Trichodectes canis) užkrėtimo gydymas. Aplinkos blusų užteršimo prevencija užkertant kelią visų blusų nesubrendusių stadijų vystymuisi. Produktas gali būti naudojamas kaip blusos alerginio dermatito kontrolės strategijos dalis. Blusų ir erkių pašalinimas per 24 valandas. Vienas gydymo neleidžia toliau antplūdžių penkias savaites erkių ir iki penkių savaičių blusos. Gydymo netiesiogiai sumažina riziką užsikrėsti erkių sukeliamų ligų (šunų babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ir borelioze) iš užkrėstų erkių keturias savaites.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
(Dėžutė su 3 pipetėmis)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 2–10 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 10–20 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 20–40 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 40–60 KG
ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg užlašinamasis tirpalas 2–10 kg
šunims
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg užlašinamasis tirpalas 10–20 kg
šunims
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg užlašinamasis tirpalas 20–40 kg
šunims
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg užlašinamasis tirpalas 40–60 kg
šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus gintaro spalvos arba gelsvas tirpalas.
Vienoje dozėje (dviejų kamerų pipetėje) yra toks veikliųjų
medžiagų kiekis:
CERTIFECT užlašinamasis tirpalas
Vienos dozės
tūris (ml)
Fipronilas
(mg)
(S)-metoprenas
(mg)
Amitrazas
(mg)
2–10 kg šunims
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg šunims
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg šunims
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg šunims
6,42
402,0
361,8
480,0
Tinkamam naudojimui būtinos pagalbinės medžiagos:
butilhidroksianizolas (0,02 %) ir
butilhidroksitoluenas (0,01 %).
20
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis (
_Ixodes ricinus_
,
_ Dermacentor reticulatus_
,
_ Rhipicephalus sanguineus_
,
_ _
_Ixodes scapularis_
,
_ Dermacentor variabilis_
,
_ Haemaphysalis elliptica_
,
_ Haemaphysalis longicornis_
,
_ _
_A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg užlašinamasis tirpalas 2–10 kg
šunims
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg užlašinamasis tirpalas 10–20 kg
šunims
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg užlašinamasis tirpalas 20–40 kg
šunims
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg užlašinamasis tirpalas 40–60 kg
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios medžiagos
Vienoje dozėje yra:
CERTIFECT užlašinamasis tirpalas
Vienos dozės
tūris (ml)
Fipronilas
(mg)
(S)-metoprenas
(mg)
Amitrazas
(mg)
2–10 kg šunims
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg šunims
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg šunims
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg šunims
6,42
402,0
361,8
480,0
Pagalbinės medžiagos
Butilhidroksianizolas (0,02 %).
Butilhidroksitoluenas (0,01 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, gintaro spalvos arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis (
_Ixodes ricinus_
,
_ Dermacentor reticulatus_
,
_ Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_ Dernacentor variabilis_
,
_ Haemaphysalis elliptica_
,
_Haemaphysalis longicornis_
,
_Amblyomma americanum _
ir
_Amblyomma maculatum) _
bei blusomis
_(Ctenocephalides felis _
ir
_Ctenocephalides canis)_
gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti.
Gydyti, esant užsikrėtimui plaukagraužiais (
_Trichodectes canis_
).
Apsaugoti nuo aplinkos užteršimo blusomis slopinant visų stadijų
nesubrendusių blusų vystymąsi.
Vaistas gali būti naudojamas kaip sudėtinė blusų sukelto alerginio
dermatito (BSAD) kontrolės
strategijos dalis. Sunaikina blusas ir erkes per 24 valandas. Vienas
užlašinimas apsaugo nuo kito
užsikrėtimo erkėmis 5 savaites ir iki 5 savaičių nuo
užsikrėtimo blusomis.
2
Vaistinis preparatas nebe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti