Certifect

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QP53AX65

DCI (Dénomination commune internationale):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

indications thérapeutiques:

Gydymas ir prevencija invazijos šunys erkių (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ir Amblyomma maculatum) ir blusų (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Kramtomųjų utėlių (Trichodectes canis) užkrėtimo gydymas. Aplinkos blusų užteršimo prevencija užkertant kelią visų blusų nesubrendusių stadijų vystymuisi. Produktas gali būti naudojamas kaip blusos alerginio dermatito kontrolės strategijos dalis. Blusų ir erkių pašalinimas per 24 valandas. Vienas gydymo neleidžia toliau antplūdžių penkias savaites erkių ir iki penkių savaičių blusos. Gydymo netiesiogiai sumažina riziką užsikrėsti erkių sukeliamų ligų (šunų babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ir borelioze) iš užkrėstų erkių keturias savaites.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2011-05-06

Notice patient

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
(Dėžutė su 3 pipetėmis)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 2–10 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 10–20 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 20–40 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 40–60 KG
ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg užlašinamasis tirpalas 2–10 kg
šunims
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg užlašinamasis tirpalas 10–20 kg
šunims
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg užlašinamasis tirpalas 20–40 kg
šunims
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg užlašinamasis tirpalas 40–60 kg
šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus gintaro spalvos arba gelsvas tirpalas.
Vienoje dozėje (dviejų kamerų pipetėje) yra toks veikliųjų
medžiagų kiekis:
CERTIFECT užlašinamasis tirpalas
Vienos dozės
tūris (ml)
Fipronilas
(mg)
(S)-metoprenas
(mg)
Amitrazas
(mg)
2–10 kg šunims
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg šunims
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg šunims
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg šunims
6,42
402,0
361,8
480,0
Tinkamam naudojimui būtinos pagalbinės medžiagos:
butilhidroksianizolas (0,02 %) ir
butilhidroksitoluenas (0,01 %).
20
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis (
_Ixodes ricinus_
,
_ Dermacentor reticulatus_
,
_ Rhipicephalus sanguineus_
,
_ _
_Ixodes scapularis_
,
_ Dermacentor variabilis_
,
_ Haemaphysalis elliptica_
,
_ Haemaphysalis longicornis_
,
_ _
_A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg užlašinamasis tirpalas 2–10 kg
šunims
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg užlašinamasis tirpalas 10–20 kg
šunims
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg užlašinamasis tirpalas 20–40 kg
šunims
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg užlašinamasis tirpalas 40–60 kg
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios medžiagos
Vienoje dozėje yra:
CERTIFECT užlašinamasis tirpalas
Vienos dozės
tūris (ml)
Fipronilas
(mg)
(S)-metoprenas
(mg)
Amitrazas
(mg)
2–10 kg šunims
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg šunims
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg šunims
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg šunims
6,42
402,0
361,8
480,0
Pagalbinės medžiagos
Butilhidroksianizolas (0,02 %).
Butilhidroksitoluenas (0,01 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, gintaro spalvos arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis (
_Ixodes ricinus_
,
_ Dermacentor reticulatus_
,
_ Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_ Dernacentor variabilis_
,
_ Haemaphysalis elliptica_
,
_Haemaphysalis longicornis_
,
_Amblyomma americanum _
ir
_Amblyomma maculatum) _
bei blusomis
_(Ctenocephalides felis _
ir
_Ctenocephalides canis)_
gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti.
Gydyti, esant užsikrėtimui plaukagraužiais (
_Trichodectes canis_
).
Apsaugoti nuo aplinkos užteršimo blusomis slopinant visų stadijų
nesubrendusių blusų vystymąsi.
Vaistas gali būti naudojamas kaip sudėtinė blusų sukelto alerginio
dermatito (BSAD) kontrolės
strategijos dalis. Sunaikina blusas ir erkes per 24 valandas. Vienas
užlašinimas apsaugo nuo kito
užsikrėtimo erkėmis 5 savaites ir iki 5 savaičių nuo
užsikrėtimo blusomis.
2
Vaistinis preparatas nebe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2018
Notice patient Notice patient danois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2018
Notice patient Notice patient grec 27-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2018
Notice patient Notice patient français 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2018
Notice patient Notice patient italien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2018
Notice patient Notice patient letton 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient croate 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2018

Afficher l'historique des documents