Certifect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-07-2018

Bahan aktif:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QP53AX65

INN (Nama Internasional):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

Indikasi Terapi:

Gydymas ir prevencija invazijos šunys erkių (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ir Amblyomma maculatum) ir blusų (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Kramtomųjų utėlių (Trichodectes canis) užkrėtimo gydymas. Aplinkos blusų užteršimo prevencija užkertant kelią visų blusų nesubrendusių stadijų vystymuisi. Produktas gali būti naudojamas kaip blusos alerginio dermatito kontrolės strategijos dalis. Blusų ir erkių pašalinimas per 24 valandas. Vienas gydymo neleidžia toliau antplūdžių penkias savaites erkių ir iki penkių savaičių blusos. Gydymo netiesiogiai sumažina riziką užsikrėsti erkių sukeliamų ligų (šunų babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ir borelioze) iš užkrėstų erkių keturias savaites.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2011-05-06

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS
(Dėžutė su 3 pipetėmis)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 2–10 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 10–20 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 20–40 KG
ŠUNIMS
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 40–60 KG
ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg užlašinamasis tirpalas 2–10 kg
šunims
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg užlašinamasis tirpalas 10–20 kg
šunims
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg užlašinamasis tirpalas 20–40 kg
šunims
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg užlašinamasis tirpalas 40–60 kg
šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus gintaro spalvos arba gelsvas tirpalas.
Vienoje dozėje (dviejų kamerų pipetėje) yra toks veikliųjų
medžiagų kiekis:
CERTIFECT užlašinamasis tirpalas
Vienos dozės
tūris (ml)
Fipronilas
(mg)
(S)-metoprenas
(mg)
Amitrazas
(mg)
2–10 kg šunims
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg šunims
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg šunims
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg šunims
6,42
402,0
361,8
480,0
Tinkamam naudojimui būtinos pagalbinės medžiagos:
butilhidroksianizolas (0,02 %) ir
butilhidroksitoluenas (0,01 %).
20
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis (
_Ixodes ricinus_
,
_ Dermacentor reticulatus_
,
_ Rhipicephalus sanguineus_
,
_ _
_Ixodes scapularis_
,
_ Dermacentor variabilis_
,
_ Haemaphysalis elliptica_
,
_ Haemaphysalis longicornis_
,
_ _
_A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg užlašinamasis tirpalas 2–10 kg
šunims
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg užlašinamasis tirpalas 10–20 kg
šunims
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg užlašinamasis tirpalas 20–40 kg
šunims
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg užlašinamasis tirpalas 40–60 kg
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios medžiagos
Vienoje dozėje yra:
CERTIFECT užlašinamasis tirpalas
Vienos dozės
tūris (ml)
Fipronilas
(mg)
(S)-metoprenas
(mg)
Amitrazas
(mg)
2–10 kg šunims
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg šunims
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg šunims
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg šunims
6,42
402,0
361,8
480,0
Pagalbinės medžiagos
Butilhidroksianizolas (0,02 %).
Butilhidroksitoluenas (0,01 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, gintaro spalvos arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, užsikrėtusiems erkėmis (
_Ixodes ricinus_
,
_ Dermacentor reticulatus_
,
_ Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_ Dernacentor variabilis_
,
_ Haemaphysalis elliptica_
,
_Haemaphysalis longicornis_
,
_Amblyomma americanum _
ir
_Amblyomma maculatum) _
bei blusomis
_(Ctenocephalides felis _
ir
_Ctenocephalides canis)_
gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti.
Gydyti, esant užsikrėtimui plaukagraužiais (
_Trichodectes canis_
).
Apsaugoti nuo aplinkos užteršimo blusomis slopinant visų stadijų
nesubrendusių blusų vystymąsi.
Vaistas gali būti naudojamas kaip sudėtinė blusų sukelto alerginio
dermatito (BSAD) kontrolės
strategijos dalis. Sunaikina blusas ir erkes per 24 valandas. Vienas
užlašinimas apsaugo nuo kito
užsikrėtimo erkėmis 5 savaites ir iki 5 savaičių nuo
užsikrėtimo blusomis.
2
Vaistinis preparatas nebe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2018

Lihat riwayat dokumen