Bretaris Genuair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aclidinium bromide

Disponibbli minn:

Covis Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

R03BB

INN (Isem Internazzjonali):

aclidinium bromide

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bretaris Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se uklonili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Bretaris Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bretaris Genuair
3.
Kako primjenjivati Bretaris Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bretaris Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Bretaris Genuair je aklidinijev bromid koji spada
u skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Bretaris Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu
lijeka izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od
kronične opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka
Bretaris Genuair može Vam pomoći k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bretaris Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bretaris Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Bretaris Genuair u djece i
adolescenata (mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti