Bretaris Genuair

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2023

Toimeaine:

aclidinium bromide

Saadav alates:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kood:

R03BB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aclidinium bromide

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutiline ala:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Näidustused:

Bretaris Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se uklonili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2012-07-20

Infovoldik

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Bretaris Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bretaris Genuair
3.
Kako primjenjivati Bretaris Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bretaris Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Bretaris Genuair je aklidinijev bromid koji spada
u skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Bretaris Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu
lijeka izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od
kronične opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka
Bretaris Genuair može Vam pomoći k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bretaris Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bretaris Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Bretaris Genuair u djece i
adolescenata (mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu