Bretaris Genuair

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
05-01-2023

ingredients actius:

aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03BB

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium bromide

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indicaciones terapéuticas:

Bretaris Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se uklonili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2012-07-20

Informació per a l'usuari

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Bretaris Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bretaris Genuair
3.
Kako primjenjivati Bretaris Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bretaris Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Bretaris Genuair je aklidinijev bromid koji spada
u skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Bretaris Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu
lijeka izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od
kronične opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka
Bretaris Genuair može Vam pomoći k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bretaris Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bretaris Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Bretaris Genuair u djece i
adolescenata (mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents