Bretaris Genuair

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

aclidinium bromide

Saatavilla:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

R03BB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aclidinium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeuttinen alue:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Käyttöaiheet:

Bretaris Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se uklonili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-20

Pakkausseloste

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Bretaris Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bretaris Genuair
3.
Kako primjenjivati Bretaris Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bretaris Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Bretaris Genuair je aklidinijev bromid koji spada
u skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Bretaris Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu
lijeka izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od
kronične opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka
Bretaris Genuair može Vam pomoći k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bretaris Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bretaris Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Bretaris Genuair u djece i
adolescenata (mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia