Baqsimi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Glucagon

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

H04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

glucagon

Grupp terapewtiku:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Żona terapewtika:

Cukura diabēts

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Baqsimi ir indicēts, lai ārstētu smagas hipoglikēmijas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 4 gadiem un vairāk, ar cukura diabēts.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BAQSIMI 3 MG DEGUNA PULVERIS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
_glucagonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Baqsimi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Baqsimi ievadīšanas
3.
Kā Baqsimi tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Baqsimi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BAQSIMI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Baqsimi satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder pie
glikogenolītisko hormonu grupas. To lieto smagas
hipoglikēmijas (ļoti zema cukura līmeņa asinīs) ārstēšanai
cukura diabēta slimniekiem. To paredzēts
lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma.
Glikagons ir dabisks aizkuņģa dziedzera sintezēts hormons. Tas
darbojas pretēji insulīnam un
paaugstina cukura līmeni asinīs. Tas notiek, pārvēršot aknās
glikogēna veidā uzkrāto cukuru par
glikozi (cukura forma, ko organisms izmanto enerģijai). Glikoze pēc
tam nokļūst asinsritē un izraisa
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, tādējādi mazinot
hipoglikēmijas ietekmi.
Jums Baqsimi vienmēr jānēsā līdzi un jāinformē draugi un
ģimenes locekļi, ka Jums tas ir līdzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BAQSIMI IEVADĪŠANAS
_ _
SVARĪGA INFORMĀCIJA
Ja Jums ir smagas hipoglikēmijas risks, Jums Baqsimi vienmēr
jāglabā viegli pieejamā vietā:
-
parādi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Baqsimi 3 mg deguna pulveris vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā vienas devas iepakojumā ir deguna pulveris ar 3 mg glikagona (
_glucagonum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna pulveris vienas devas iepakojumā (deguna pulveris).
Balts līdz gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Baqsimi ir paredzēts smagas hipoglikēmijas ārstēšanai ar cukura
diabētu slimojošiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni no 4 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 3 mg glikagona vienā nāsī.
_Gados vecāki cilvēki_
(≥ 65 g.v.)
_ _
Ņemot vērā vecumu, deva nav jāpielāgo.
Pieejama tikai ļoti ierobežota informācija par efektivitāti un
drošumu 65 gadus veciem pacientiem, un
šādu datu par 75 gadus veciem un vecākiem pacientiem nav.
_ _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Atbilstoši nieru un aknu darbībai deva nav jāpielāgo.
_ _
_Pediatriskā populācijā vecumā no 0 līdz < 4 gadiem _
Baqsimi drošums un efektivitāte, lietojot zīdaiņiem un bērniem
vecumā no 0 līdz < 4 gadiem, līdz šim
nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Tikai intranazālai lietošanai. Glikagona deguna pulveri ievada
vienā nāsī. Glikagons pasīvi uzsūcas
caur deguna gļotādu. Pēc zāļu ievadīšanas nav jāveic ieelpa un
nav dziļi jāelpo.
NORĀDĪJUMI PAR GLIKAGONA DEGUNA PULVERA LIETOŠANU
1.
Noņemiet ietinamo plēvi, pavelkot aiz sarkanās svītras.
2.
Izņemiet vienas devas iepakojumu no trauciņa. Nespiediet virzuli,
kamēr neesat sagatavojies
devas ievadīšanai.
3.
Turiet vienas devas iepakojumu starp pirkstiem un īkšķi.
Neizmēģiniet ierīci pirms lietošanas,
jo tajā ir tikai viena deva glikagona un to nevar lietot atkārtoti.
3
4.
Maigi ievietojiet vienas devas iepakojuma uzgali vienā nāsī, līdz
pirksts(-i) pieskaras deg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti