Baqsimi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2020

유효 성분:

Glucagon

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

치료 그룹:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

치료 영역:

Cukura diabēts

치료 징후:

Baqsimi ir indicēts, lai ārstētu smagas hipoglikēmijas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 4 gadiem un vairāk, ar cukura diabēts.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2019-12-16

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BAQSIMI 3 MG DEGUNA PULVERIS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
_glucagonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Baqsimi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Baqsimi ievadīšanas
3.
Kā Baqsimi tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Baqsimi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BAQSIMI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Baqsimi satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder pie
glikogenolītisko hormonu grupas. To lieto smagas
hipoglikēmijas (ļoti zema cukura līmeņa asinīs) ārstēšanai
cukura diabēta slimniekiem. To paredzēts
lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma.
Glikagons ir dabisks aizkuņģa dziedzera sintezēts hormons. Tas
darbojas pretēji insulīnam un
paaugstina cukura līmeni asinīs. Tas notiek, pārvēršot aknās
glikogēna veidā uzkrāto cukuru par
glikozi (cukura forma, ko organisms izmanto enerģijai). Glikoze pēc
tam nokļūst asinsritē un izraisa
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, tādējādi mazinot
hipoglikēmijas ietekmi.
Jums Baqsimi vienmēr jānēsā līdzi un jāinformē draugi un
ģimenes locekļi, ka Jums tas ir līdzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BAQSIMI IEVADĪŠANAS
_ _
SVARĪGA INFORMĀCIJA
Ja Jums ir smagas hipoglikēmijas risks, Jums Baqsimi vienmēr
jāglabā viegli pieejamā vietā:
-
parādi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Baqsimi 3 mg deguna pulveris vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā vienas devas iepakojumā ir deguna pulveris ar 3 mg glikagona (
_glucagonum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna pulveris vienas devas iepakojumā (deguna pulveris).
Balts līdz gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Baqsimi ir paredzēts smagas hipoglikēmijas ārstēšanai ar cukura
diabētu slimojošiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni no 4 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 3 mg glikagona vienā nāsī.
_Gados vecāki cilvēki_
(≥ 65 g.v.)
_ _
Ņemot vērā vecumu, deva nav jāpielāgo.
Pieejama tikai ļoti ierobežota informācija par efektivitāti un
drošumu 65 gadus veciem pacientiem, un
šādu datu par 75 gadus veciem un vecākiem pacientiem nav.
_ _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Atbilstoši nieru un aknu darbībai deva nav jāpielāgo.
_ _
_Pediatriskā populācijā vecumā no 0 līdz < 4 gadiem _
Baqsimi drošums un efektivitāte, lietojot zīdaiņiem un bērniem
vecumā no 0 līdz < 4 gadiem, līdz šim
nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Tikai intranazālai lietošanai. Glikagona deguna pulveri ievada
vienā nāsī. Glikagons pasīvi uzsūcas
caur deguna gļotādu. Pēc zāļu ievadīšanas nav jāveic ieelpa un
nav dziļi jāelpo.
NORĀDĪJUMI PAR GLIKAGONA DEGUNA PULVERA LIETOŠANU
1.
Noņemiet ietinamo plēvi, pavelkot aiz sarkanās svītras.
2.
Izņemiet vienas devas iepakojumu no trauciņa. Nespiediet virzuli,
kamēr neesat sagatavojies
devas ievadīšanai.
3.
Turiet vienas devas iepakojumu starp pirkstiem un īkšķi.
Neizmēģiniet ierīci pirms lietošanas,
jo tajā ir tikai viena deva glikagona un to nevar lietot atkārtoti.
3
4.
Maigi ievietojiet vienas devas iepakojuma uzgali vienā nāsī, līdz
pirksts(-i) pieskaras deg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기