Baqsimi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2020

Bahan aktif:

Glucagon

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

H04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

glucagon

Kumpulan terapeutik:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Kawasan terapeutik:

Cukura diabēts

Tanda-tanda terapeutik:

Baqsimi ir indicēts, lai ārstētu smagas hipoglikēmijas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 4 gadiem un vairāk, ar cukura diabēts.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2019-12-16

Risalah maklumat

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BAQSIMI 3 MG DEGUNA PULVERIS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
_glucagonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Baqsimi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Baqsimi ievadīšanas
3.
Kā Baqsimi tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Baqsimi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BAQSIMI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Baqsimi satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder pie
glikogenolītisko hormonu grupas. To lieto smagas
hipoglikēmijas (ļoti zema cukura līmeņa asinīs) ārstēšanai
cukura diabēta slimniekiem. To paredzēts
lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma.
Glikagons ir dabisks aizkuņģa dziedzera sintezēts hormons. Tas
darbojas pretēji insulīnam un
paaugstina cukura līmeni asinīs. Tas notiek, pārvēršot aknās
glikogēna veidā uzkrāto cukuru par
glikozi (cukura forma, ko organisms izmanto enerģijai). Glikoze pēc
tam nokļūst asinsritē un izraisa
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, tādējādi mazinot
hipoglikēmijas ietekmi.
Jums Baqsimi vienmēr jānēsā līdzi un jāinformē draugi un
ģimenes locekļi, ka Jums tas ir līdzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BAQSIMI IEVADĪŠANAS
_ _
SVARĪGA INFORMĀCIJA
Ja Jums ir smagas hipoglikēmijas risks, Jums Baqsimi vienmēr
jāglabā viegli pieejamā vietā:
-
parādi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Baqsimi 3 mg deguna pulveris vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā vienas devas iepakojumā ir deguna pulveris ar 3 mg glikagona (
_glucagonum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna pulveris vienas devas iepakojumā (deguna pulveris).
Balts līdz gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Baqsimi ir paredzēts smagas hipoglikēmijas ārstēšanai ar cukura
diabētu slimojošiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, pusaudži un bērni no 4 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 3 mg glikagona vienā nāsī.
_Gados vecāki cilvēki_
(≥ 65 g.v.)
_ _
Ņemot vērā vecumu, deva nav jāpielāgo.
Pieejama tikai ļoti ierobežota informācija par efektivitāti un
drošumu 65 gadus veciem pacientiem, un
šādu datu par 75 gadus veciem un vecākiem pacientiem nav.
_ _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Atbilstoši nieru un aknu darbībai deva nav jāpielāgo.
_ _
_Pediatriskā populācijā vecumā no 0 līdz < 4 gadiem _
Baqsimi drošums un efektivitāte, lietojot zīdaiņiem un bērniem
vecumā no 0 līdz < 4 gadiem, līdz šim
nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Tikai intranazālai lietošanai. Glikagona deguna pulveri ievada
vienā nāsī. Glikagons pasīvi uzsūcas
caur deguna gļotādu. Pēc zāļu ievadīšanas nav jāveic ieelpa un
nav dziļi jāelpo.
NORĀDĪJUMI PAR GLIKAGONA DEGUNA PULVERA LIETOŠANU
1.
Noņemiet ietinamo plēvi, pavelkot aiz sarkanās svītras.
2.
Izņemiet vienas devas iepakojumu no trauciņa. Nespiediet virzuli,
kamēr neesat sagatavojies
devas ievadīšanai.
3.
Turiet vienas devas iepakojumu starp pirkstiem un īkšķi.
Neizmēģiniet ierīci pirms lietošanas,
jo tajā ir tikai viena deva glikagona un to nevar lietot atkārtoti.
3
4.
Maigi ievietojiet vienas devas iepakojuma uzgali vienā nāsī, līdz
pirksts(-i) pieskaras deg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen