Axura

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

memantin hidroklorid

Disponibbli minn:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kodiċi ATC:

N06DX01

INN (Isem Internazzjonali):

memantine

Grupp terapewtiku:

Ostali lijekovi protiv demencije

Żona terapewtika:

Alzheimerova bolest

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-05-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
AXURA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
memantinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Axura i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Axuru
3.
Kako uzimati Axuru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axuru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXURA I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO DJELUJE AXURA
Axura sadrži djelatnu tvar memantinklorid.
Axura se ubraja u skupinu lijekova poznatih kao lijekovi protiv
demencije.
Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju
prijenosa signala u mozgu. Mozak
sadržava takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prijenos živčanih signala
važnih u učenju i pamćenju. Axura spada u skupinu lijekova poznatih
kao antagonisti NMDA receptora.
Axura djeluje na navedene NMDA receptore poboljšavajući prijenos
živčanih signala i pamćenje.
ZA ŠTO SE AXURA KORISTI
Axura se koristi za liječenje bolesnika s umjerenom do teškom
Alzheimerovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AXURU
NEMOJTE UZIMATI AXURU
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na memantinklorid ili neki drugi
sastojak Axura tableta (naveden
u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Axuru
-
ako u anamnezi imate epileptičke napadaje
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar), ili ako
bolujete od kongestivnog zatajenja
srca il
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Axura 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg memantinklorida, što
odgovara 4,15 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg memantinklorida, što
odgovara 12,46 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Axura 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Blijedožuta do žuta filmom obložena tableta ovalnog oblika, s
razdjelnom crtom i utisnutim oznakama
“1-0” na jednoj strani i “M M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete od 5 mg su bijele do gotovo bijele, ovalno
duguljaste filmom obložene tablete
s utisnutom oznakom ‘5’ na jednoj strani i ‘MEM’ na drugoj
strani.
Filmom obložene tablete od 10 mg su blijedožute do žute, filmom
obložene tablete ovalnog oblika, s
razdjelnom crtom i utisnutom oznakom “1-0” na jednoj strani i “M
M” na drugoj strani. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Filmom obložene tablete od 15 mg su narančaste do sivo-narančaste,
ovalno duguljaste filmom
obložene tablete s utisnutom oznakom ‘15’ na jednoj strani i
‘MEM’ na drugoj strani.
Filmom obložene tablete od 20 mg su blijedocrvene do sivo-crvene,
ovalno duguljaste filmom obložene
tabl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti