Axura

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2024

Aktivni sastojci:

memantin hidroklorid

Dostupno od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Ostali lijekovi protiv demencije

Područje terapije:

Alzheimerova bolest

Terapijske indikacije:

Liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2002-05-17

Uputa o lijeku

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
AXURA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
memantinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Axura i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Axuru
3.
Kako uzimati Axuru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axuru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXURA I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO DJELUJE AXURA
Axura sadrži djelatnu tvar memantinklorid.
Axura se ubraja u skupinu lijekova poznatih kao lijekovi protiv
demencije.
Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju
prijenosa signala u mozgu. Mozak
sadržava takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prijenos živčanih signala
važnih u učenju i pamćenju. Axura spada u skupinu lijekova poznatih
kao antagonisti NMDA receptora.
Axura djeluje na navedene NMDA receptore poboljšavajući prijenos
živčanih signala i pamćenje.
ZA ŠTO SE AXURA KORISTI
Axura se koristi za liječenje bolesnika s umjerenom do teškom
Alzheimerovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AXURU
NEMOJTE UZIMATI AXURU
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na memantinklorid ili neki drugi
sastojak Axura tableta (naveden
u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Axuru
-
ako u anamnezi imate epileptičke napadaje
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar), ili ako
bolujete od kongestivnog zatajenja
srca il
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Axura 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg memantinklorida, što
odgovara 4,15 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg memantinklorida, što
odgovara 12,46 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Axura 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Blijedožuta do žuta filmom obložena tableta ovalnog oblika, s
razdjelnom crtom i utisnutim oznakama
“1-0” na jednoj strani i “M M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete od 5 mg su bijele do gotovo bijele, ovalno
duguljaste filmom obložene tablete
s utisnutom oznakom ‘5’ na jednoj strani i ‘MEM’ na drugoj
strani.
Filmom obložene tablete od 10 mg su blijedožute do žute, filmom
obložene tablete ovalnog oblika, s
razdjelnom crtom i utisnutom oznakom “1-0” na jednoj strani i “M
M” na drugoj strani. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Filmom obložene tablete od 15 mg su narančaste do sivo-narančaste,
ovalno duguljaste filmom
obložene tablete s utisnutom oznakom ‘15’ na jednoj strani i
‘MEM’ na drugoj strani.
Filmom obložene tablete od 20 mg su blijedocrvene do sivo-crvene,
ovalno duguljaste filmom obložene
tabl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata