Axura

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-02-2024

Virkt innihaldsefni:

memantin hidroklorid

Fáanlegur frá:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

memantine

Meðferðarhópur:

Ostali lijekovi protiv demencije

Lækningarsvæði:

Alzheimerova bolest

Ábendingar:

Liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2002-05-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
AXURA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
memantinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Axura i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Axuru
3.
Kako uzimati Axuru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axuru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXURA I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO DJELUJE AXURA
Axura sadrži djelatnu tvar memantinklorid.
Axura se ubraja u skupinu lijekova poznatih kao lijekovi protiv
demencije.
Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju
prijenosa signala u mozgu. Mozak
sadržava takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prijenos živčanih signala
važnih u učenju i pamćenju. Axura spada u skupinu lijekova poznatih
kao antagonisti NMDA receptora.
Axura djeluje na navedene NMDA receptore poboljšavajući prijenos
živčanih signala i pamćenje.
ZA ŠTO SE AXURA KORISTI
Axura se koristi za liječenje bolesnika s umjerenom do teškom
Alzheimerovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AXURU
NEMOJTE UZIMATI AXURU
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na memantinklorid ili neki drugi
sastojak Axura tableta (naveden
u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Axuru
-
ako u anamnezi imate epileptičke napadaje
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar), ili ako
bolujete od kongestivnog zatajenja
srca il
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Axura 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg memantinklorida, što
odgovara 4,15 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg memantinklorida, što
odgovara 12,46 mg memantina.
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Axura 20 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Axura 10 mg filmom obložene tablete
Blijedožuta do žuta filmom obložena tableta ovalnog oblika, s
razdjelnom crtom i utisnutim oznakama
“1-0” na jednoj strani i “M M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete od 5 mg su bijele do gotovo bijele, ovalno
duguljaste filmom obložene tablete
s utisnutom oznakom ‘5’ na jednoj strani i ‘MEM’ na drugoj
strani.
Filmom obložene tablete od 10 mg su blijedožute do žute, filmom
obložene tablete ovalnog oblika, s
razdjelnom crtom i utisnutom oznakom “1-0” na jednoj strani i “M
M” na drugoj strani. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Filmom obložene tablete od 15 mg su narančaste do sivo-narančaste,
ovalno duguljaste filmom
obložene tablete s utisnutom oznakom ‘15’ na jednoj strani i
‘MEM’ na drugoj strani.
Filmom obložene tablete od 20 mg su blijedocrvene do sivo-crvene,
ovalno duguljaste filmom obložene
tabl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu