Arikayce liposomal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Amikacin sulfate

Disponibbli minn:

Insmed Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

J01GB06

INN (Isem Internazzjonali):

amikacin

Grupp terapewtiku:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Żona terapewtika:

Инфекции на дихателните пътища

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-10-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН 590 MG ДИСПЕРСИЯ ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
амикацин (amikacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ARIKAYCE липозомен и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ARIKAYCE липозомен
3.
Как да използвате ARIKAYCE липозомен
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARIKAYCE липозомен
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Указания за употреба
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ARIKAYCE липозоме
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARIKAYCE липозомен 590 mg дисперсия за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа амикацинов
сулфат (amikacin sulfate), еквивалентен на 590 mg
амикацин
в липозомна форма. Средната доза,
която се доставя от всеки флакон е
приблизително 312 mg
амикацин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дисперсия за небулизатор
Бяла, подобна на мляко, водна
дисперсия за небулизатор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ARIKAYCE липозомен е показан за лечение на
нетуберкулозни микобактериални (НТМ)
белодробни инфекции, причинени от
комплекса
_Mycobacterium avium_
(
_Mycobacterium avium_
Complex, MAC) при възрастни с ограничени
възможности за лечение, които нямат
кистозна
фиброза (вж. точкa 4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните препоръки за употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с ARIKAYCE липозомен трябва да
се започне и контролира от лекар с
опит в
лечението на нетуберкулозно
белодробно заболяване, причинено от
комплекса
_Mycobacterium _
_avium_
.
ARIKAYCE липозомен трябва да се използва
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott