Arikayce liposomal

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Amikacin sulfate

Disponible depuis:

Insmed Netherlands B.V.

Code ATC:

J01GB06

DCI (Dénomination commune internationale):

amikacin

Groupe thérapeutique:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Domaine thérapeutique:

Инфекции на дихателните пътища

indications thérapeutiques:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2020-10-27

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН 590 MG ДИСПЕРСИЯ ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
амикацин (amikacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ARIKAYCE липозомен и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ARIKAYCE липозомен
3.
Как да използвате ARIKAYCE липозомен
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARIKAYCE липозомен
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Указания за употреба
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ARIKAYCE липозоме
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARIKAYCE липозомен 590 mg дисперсия за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа амикацинов
сулфат (amikacin sulfate), еквивалентен на 590 mg
амикацин
в липозомна форма. Средната доза,
която се доставя от всеки флакон е
приблизително 312 mg
амикацин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дисперсия за небулизатор
Бяла, подобна на мляко, водна
дисперсия за небулизатор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ARIKAYCE липозомен е показан за лечение на
нетуберкулозни микобактериални (НТМ)
белодробни инфекции, причинени от
комплекса
_Mycobacterium avium_
(
_Mycobacterium avium_
Complex, MAC) при възрастни с ограничени
възможности за лечение, които нямат
кистозна
фиброза (вж. точкa 4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните препоръки за употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с ARIKAYCE липозомен трябва да
се започне и контролира от лекар с
опит в
лечението на нетуберкулозно
белодробно заболяване, причинено от
комплекса
_Mycobacterium _
_avium_
.
ARIKAYCE липозомен трябва да се използва
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-11-2020
Notice patient Notice patient danois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-11-2020
Notice patient Notice patient grec 04-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-11-2020
Notice patient Notice patient français 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-11-2020
Notice patient Notice patient italien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-11-2020
Notice patient Notice patient letton 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2023
Notice patient Notice patient croate 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents