Arikayce liposomal

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Amikacin sulfate

Предлага се от:

Insmed Netherlands B.V.

АТС код:

J01GB06

INN (Международно Name):

amikacin

Терапевтична група:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Терапевтична област:

Инфекции на дихателните пътища

Терапевтични показания:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-10-27

Листовка

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН 590 MG ДИСПЕРСИЯ ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
амикацин (amikacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ARIKAYCE липозомен и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ARIKAYCE липозомен
3.
Как да използвате ARIKAYCE липозомен
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARIKAYCE липозомен
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Указания за употреба
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ARIKAYCE липозоме
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARIKAYCE липозомен 590 mg дисперсия за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа амикацинов
сулфат (amikacin sulfate), еквивалентен на 590 mg
амикацин
в липозомна форма. Средната доза,
която се доставя от всеки флакон е
приблизително 312 mg
амикацин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дисперсия за небулизатор
Бяла, подобна на мляко, водна
дисперсия за небулизатор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ARIKAYCE липозомен е показан за лечение на
нетуберкулозни микобактериални (НТМ)
белодробни инфекции, причинени от
комплекса
_Mycobacterium avium_
(
_Mycobacterium avium_
Complex, MAC) при възрастни с ограничени
възможности за лечение, които нямат
кистозна
фиброза (вж. точкa 4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните препоръки за употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с ARIKAYCE липозомен трябва да
се започне и контролира от лекар с
опит в
лечението на нетуберкулозно
белодробно заболяване, причинено от
комплекса
_Mycobacterium _
_avium_
.
ARIKAYCE липозомен трябва да се използва
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-08-2023
Листовка Листовка чешки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-08-2023
Листовка Листовка датски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-08-2023
Листовка Листовка немски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-08-2023
Листовка Листовка естонски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-08-2023
Листовка Листовка гръцки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-08-2023
Листовка Листовка английски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2020
Листовка Листовка френски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-08-2023
Листовка Листовка италиански 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2020
Листовка Листовка латвийски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2020
Листовка Листовка литовски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-08-2023
Листовка Листовка унгарски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-08-2023
Листовка Листовка малтийски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2020
Листовка Листовка полски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-08-2023
Листовка Листовка португалски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2020
Листовка Листовка румънски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-08-2023
Листовка Листовка словашки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-08-2023
Листовка Листовка словенски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2020
Листовка Листовка фински 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-08-2023
Листовка Листовка шведски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-08-2023
Листовка Листовка норвежки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-08-2023
Листовка Листовка исландски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-08-2023
Листовка Листовка хърватски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите