Arikayce liposomal

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Amikacin sulfate

Disponible desde:

Insmed Netherlands B.V.

Código ATC:

J01GB06

Designación común internacional (DCI):

amikacin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapéutica:

Инфекции на дихателните пътища

indicaciones terapéuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-10-27

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН 590 MG ДИСПЕРСИЯ ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
амикацин (amikacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ARIKAYCE липозомен и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ARIKAYCE липозомен
3.
Как да използвате ARIKAYCE липозомен
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARIKAYCE липозомен
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Указания за употреба
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIKAYCE ЛИПОЗОМЕН И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ARIKAYCE липозоме
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARIKAYCE липозомен 590 mg дисперсия за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа амикацинов
сулфат (amikacin sulfate), еквивалентен на 590 mg
амикацин
в липозомна форма. Средната доза,
която се доставя от всеки флакон е
приблизително 312 mg
амикацин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дисперсия за небулизатор
Бяла, подобна на мляко, водна
дисперсия за небулизатор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ARIKAYCE липозомен е показан за лечение на
нетуберкулозни микобактериални (НТМ)
белодробни инфекции, причинени от
комплекса
_Mycobacterium avium_
(
_Mycobacterium avium_
Complex, MAC) при възрастни с ограничени
възможности за лечение, които нямат
кистозна
фиброза (вж. точкa 4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните препоръки за употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с ARIKAYCE липозомен трябва да
се започне и контролира от лекар с
опит в
лечението на нетуберкулозно
белодробно заболяване, причинено от
комплекса
_Mycobacterium _
_avium_
.
ARIKAYCE липозомен трябва да се използва
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto