AMLODIPINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

C08CA01

INN (Isem Internazzjonali):

AMLODIPINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

DIHYDROPYRIDINES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-11

Karatteristiċi tal-prodott

_Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
2,5mg, 5 mg et à 10 mg
Amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine)
Norme du manufacturier
Antihypertenseur et antiangineux
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 271332
Date d’autorisation initiale :
22 février 2016
Date de révision :
13 septembre 2023
_Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
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