AMLODIPINE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

C08CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

AMLODIPINE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

DIHYDROPYRIDINES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2019-09-11

Productkenmerken

_Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
2,5mg, 5 mg et à 10 mg
Amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine)
Norme du manufacturier
Antihypertenseur et antiangineux
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 271332
Date d’autorisation initiale :
22 février 2016
Date de révision :
13 septembre 2023
_Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
.............................................................