AMLODIPINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

C08CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMLODIPINE

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

DIHYDROPYRIDINES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2019-09-11

Toote omadused

_Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
_Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
2,5mg, 5 mg et à 10 mg
Amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine)
Norme du manufacturier
Antihypertenseur et antiangineux
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 271332
Date d’autorisation initiale :
22 février 2016
Date de révision :
13 septembre 2023
_Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
_Page 2 de 41 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
.............................................................