Zydelig

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-01-2020

Bahan aktif:

Idelalisib

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

L01XX47

INN (Nama Antarabangsa):

idelalisib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Kawasan terapeutik:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2014-09-18

Risalah maklumat

                                56
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
57
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZYDELIG 100 MG FILMTABLETTA
idelaliszib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zydelig és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zydelig szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zydelig-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zydelig-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYDELIG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zydelig egy rákgyógyszer, amely az idelaliszib nevű hatóanyagot
tartalmazza. Hatását egy enzim
működésének gátlásával fejti ki, ami a fehérvérsejtek egyik
típusa, az úgynevezett limfociták
szaporodásában és túlélésében játszik szerepet. Mivel ez az
enzim működése bizonyos rákos
fehérvérsejtekben fokozott, ennek gátlásával a Zydelig
elpusztítja és csökkenti a rákos sejtek számát.
A Zydelig két különböző rákos megbetegedés kezelésére
alkalmazható felnőtteknél:
KRÓNIKUS LIMFOCITÁS LEUKÉMIA
A
_krónikus limfocitás leukémia_
(CLL) a fehérvérsejtek egyik típusának, az úgynevezett
B-limfocitáknak a rákos megbetegedése. Ebben a betegségben a
limfociták túl gyorsan szaporodnak,
és túl hosszú ideig maradnak életben, ami az
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Zydelig 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
100 mg idelaliszibet tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
0,1 mg sunset yellow FCF (E110) tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Narancssárga, ovális, 9,7 mm-szer 6,0 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán „GSI”, másik oldalán
„100” mélynyomású felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zydelig krónikus lymphocytás leukaemiában (CLL-ben) szenvedő
olyan felnőtt betegek kezelésére
javallott rituximabbal kombinációban alkalmazva:
•
akik korábban legalább egy terápiában részesültek (lásd 4.4
pont), vagy
•
elsővonalbeli kezelésként, 17p deléció vagy
_TP53_
mutáció esetén, bármilyen más terápiára
alkalmatlan betegeknél (lásd 4.4 pont).
A Zydelig két korábbi terápiás vonalra refrakter follicularis
lymphomában (FL) szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott monoterápiában (lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Zydelig-kezelést a rákellenes terápiák alkalmazásában járatos
orvosnak kell végeznie.
Adagolás
Az ajánlott adag 150 mg idelaliszib naponta kétszer. A kezelést a
betegség progressziójáig, illetve
elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni.
Ha a beteg elfelejt bevenni egy Zydelig-adagot, amit a szokásos
bevételi időponttól számított 6 órán
belül észlel, akkor a betegnek a lehető leghamarabb be kell vennie
a kihagyott adagot, majd a tabletta
szedését folytatnia kell a szokásos adagolási rend szerint. Ha a
beteg több mint 6 órája hagyott ki egy
adagot, a betegnek nem szabad bevennie a kihagyott adagot, hanem
egyszerűen folytatnia kell a
szedést a szokásos adagolási rend szerint.
_Az adag módosítása _
_ _
_Emelkedett szintű hepaticus transzaminázok _
Az aminotranszferáz-szint 3. vagy 4. súlyossági fokú emelkedése
esetén (az al
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen