Zycortal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2020

Bahan aktif:

desoksykortonpivalat

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (Nama Antarabangsa):

desoxycortone

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroider for systemisk bruk

Tanda-tanda terapeutik:

For bruk som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunder med primær hypoadrenocorticism (addisons sykdom).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKDESFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjeksjonsvæske, suspensjon til hund
Desoksykortonpivalat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Desoksykortonpivalat 25 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal er en opak hvit suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til substitusjonsbehandling ved mineralkortikoidmangel hos hund med
primær hypoadrenokortisisme
(Addisons sykdom).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
16
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (overdreven drikking) og polyuri (overdreven urinering) var
svært vanlige bivirkninger i en
klinisk studie. Urinering innendørs, letargi, alopesi (hårtap),
pesing, oppkast, nedsatt matlyst, anoreksi,
nedsatt aktivitet, depresjon, diaré, polyfagi (overdreven spising),
skjelving, trøtthet og
urinveisinfeksjoner var vanlige bivirkninger i en klinisk studie.
Smerte på injeksjonsstedet etter administrasjon av Zycortal er mindre
vanlig rapportert etter bruk i felt.
Lidelser i bukspyttkjertelen etter administrasjon av Zycortal er
svært sjeldent rapportert etter bruk i
felt.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra til disse
tegnene.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Desoksykortonpivalat 25 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Klorkresol 1 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Opak hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til substitusjonsbehandling ved mineralkortikoidmangel hos hund med
primær hypoadrenokortisisme
(Addisons sykdom).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Før behandling med veterinærpreparatet startes, skal Addisons sykdom
være diagnostisert med stor
grad av sikkerhet. Hunder med alvorlig hypovolemi, dehydrering,
pre-renal azotemi og utilstrekkelig
vevsperfusjon (også kjent som "Addison krise") må rehydreres med
intravenøs væskebehandling
(saltvann) før behandling med veterinærpreparatet startes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk med forsiktighet til hunder med kongestiv hjertesykdom, alvorlig
nyresykdom, primær leversvikt
eller ødem.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå kontakt med øynene og huden. Ved utilsiktet søl på hud eller
øyne, vask stedet med vann. Hvis
det forekommer irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
Dette veterinærpreparatet kan forårsake smerte og opphovning på
injeksjonsstedet hvis det ved et
uhell blir selvadministrert.
Dette veterinærpreparatet kan ha negative effekter på menns
forplantningsorganer og, som et resultat,
fertilitet.
Dette veterinærpreparatet kan ha negative effekter på ufødte og
nyfødte barns utvikling.
Gravide og ammende kvinner bør unngå å administrere dette
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet egeninjeksjon, s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen