Zycortal

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desoksykortonpivalat

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QH02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

desoxycortone

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroider for systemisk bruk

indications thérapeutiques:

For bruk som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunder med primær hypoadrenocorticism (addisons sykdom).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKDESFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjeksjonsvæske, suspensjon til hund
Desoksykortonpivalat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Desoksykortonpivalat 25 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal er en opak hvit suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til substitusjonsbehandling ved mineralkortikoidmangel hos hund med
primær hypoadrenokortisisme
(Addisons sykdom).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
16
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (overdreven drikking) og polyuri (overdreven urinering) var
svært vanlige bivirkninger i en
klinisk studie. Urinering innendørs, letargi, alopesi (hårtap),
pesing, oppkast, nedsatt matlyst, anoreksi,
nedsatt aktivitet, depresjon, diaré, polyfagi (overdreven spising),
skjelving, trøtthet og
urinveisinfeksjoner var vanlige bivirkninger i en klinisk studie.
Smerte på injeksjonsstedet etter administrasjon av Zycortal er mindre
vanlig rapportert etter bruk i felt.
Lidelser i bukspyttkjertelen etter administrasjon av Zycortal er
svært sjeldent rapportert etter bruk i
felt.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra til disse
tegnene.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Desoksykortonpivalat 25 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Klorkresol 1 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Opak hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til substitusjonsbehandling ved mineralkortikoidmangel hos hund med
primær hypoadrenokortisisme
(Addisons sykdom).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Før behandling med veterinærpreparatet startes, skal Addisons sykdom
være diagnostisert med stor
grad av sikkerhet. Hunder med alvorlig hypovolemi, dehydrering,
pre-renal azotemi og utilstrekkelig
vevsperfusjon (også kjent som "Addison krise") må rehydreres med
intravenøs væskebehandling
(saltvann) før behandling med veterinærpreparatet startes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk med forsiktighet til hunder med kongestiv hjertesykdom, alvorlig
nyresykdom, primær leversvikt
eller ødem.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå kontakt med øynene og huden. Ved utilsiktet søl på hud eller
øyne, vask stedet med vann. Hvis
det forekommer irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
Dette veterinærpreparatet kan forårsake smerte og opphovning på
injeksjonsstedet hvis det ved et
uhell blir selvadministrert.
Dette veterinærpreparatet kan ha negative effekter på menns
forplantningsorganer og, som et resultat,
fertilitet.
Dette veterinærpreparatet kan ha negative effekter på ufødte og
nyfødte barns utvikling.
Gravide og ammende kvinner bør unngå å administrere dette
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet egeninjeksjon, s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2015
Notice patient Notice patient danois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2015
Notice patient Notice patient grec 27-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2015
Notice patient Notice patient français 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2015
Notice patient Notice patient italien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2015
Notice patient Notice patient letton 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2015
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2020
Notice patient Notice patient croate 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents