Zycortal

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-08-2020

유효 성분:

desoksykortonpivalat

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Kortikosteroider for systemisk bruk

치료 징후:

For bruk som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunder med primær hypoadrenocorticism (addisons sykdom).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKDESFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjeksjonsvæske, suspensjon til hund
Desoksykortonpivalat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Desoksykortonpivalat 25 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Klorkresol 1 mg/ml
Zycortal er en opak hvit suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til substitusjonsbehandling ved mineralkortikoidmangel hos hund med
primær hypoadrenokortisisme
(Addisons sykdom).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
16
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (overdreven drikking) og polyuri (overdreven urinering) var
svært vanlige bivirkninger i en
klinisk studie. Urinering innendørs, letargi, alopesi (hårtap),
pesing, oppkast, nedsatt matlyst, anoreksi,
nedsatt aktivitet, depresjon, diaré, polyfagi (overdreven spising),
skjelving, trøtthet og
urinveisinfeksjoner var vanlige bivirkninger i en klinisk studie.
Smerte på injeksjonsstedet etter administrasjon av Zycortal er mindre
vanlig rapportert etter bruk i felt.
Lidelser i bukspyttkjertelen etter administrasjon av Zycortal er
svært sjeldent rapportert etter bruk i
felt.
Samtidig administrering av glukokortikoider kan bidra til disse
tegnene.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Desoksykortonpivalat 25 mg/ml
HJELPESTOFFER:
Klorkresol 1 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Opak hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til substitusjonsbehandling ved mineralkortikoidmangel hos hund med
primær hypoadrenokortisisme
(Addisons sykdom).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Før behandling med veterinærpreparatet startes, skal Addisons sykdom
være diagnostisert med stor
grad av sikkerhet. Hunder med alvorlig hypovolemi, dehydrering,
pre-renal azotemi og utilstrekkelig
vevsperfusjon (også kjent som "Addison krise") må rehydreres med
intravenøs væskebehandling
(saltvann) før behandling med veterinærpreparatet startes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bruk med forsiktighet til hunder med kongestiv hjertesykdom, alvorlig
nyresykdom, primær leversvikt
eller ødem.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå kontakt med øynene og huden. Ved utilsiktet søl på hud eller
øyne, vask stedet med vann. Hvis
det forekommer irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
Dette veterinærpreparatet kan forårsake smerte og opphovning på
injeksjonsstedet hvis det ved et
uhell blir selvadministrert.
Dette veterinærpreparatet kan ha negative effekter på menns
forplantningsorganer og, som et resultat,
fertilitet.
Dette veterinærpreparatet kan ha negative effekter på ufødte og
nyfødte barns utvikling.
Gravide og ammende kvinner bør unngå å administrere dette
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet egeninjeksjon, s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기