Zonisamide Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-04-2016

Bahan aktif:

zonisamid

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX15

INN (Nama Antarabangsa):

zonisamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptiká,

Kawasan terapeutik:

epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Monotherapy v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou epilepsiou;adjunctive terapie v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vyššie.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-03-31

Risalah maklumat

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZONISAMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
ZONISAMID MYLAN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
ZONISAMID MYLAN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
zonisamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Zonisamid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zonisamid Mylan
3.
Ako užívať Zonisamid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zonisamid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZONISAMID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Zonisamid Mylan obsahuje liečivo zonisamid a používa sa na liečbu
epilepsie.
Používa sa na liečbu záchvatov ovplyvňujúcich jednu časť mozgu
(čiastočné záchvaty), po ktorých
môžu a nemusia nasledovať záchvaty ovplyvňujúce celý mozog
(sekundárna generalizácia).
Zonisamid Mylan sa môže používať:
•
samotný na liečbu záchvatov u dospelých.
•
s inými antiepileptikami na liečbu záchvatov u dospelých,
dospievajúcich a detí od 6 rokov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZONISAMID MYLAN
NEUŽÍVAJTE ZONISAMID MYLAN
-
ak ste alergický na zonisamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na iné lieky zo skupiny sulfónamidov. Príkladom
sú: sulfón
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zonisamid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Zonisamid Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Zonisamid Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zonisamid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg zonisamidu.
Zonisamid Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg zonisamidu.
Zonisamid Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg zonisamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Zonisamid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Biele matné telo a biele matné viečko, označené nápisom „Z
25“ čiernej farby, obsahuje biely/takmer
biely prášok. Jedna tvrdá kapsula je približne 14,4 mm dlhá.
Zonisamid Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Biele matné telo a biele matné viečko, označené nápisom „Z
50“ červenej farby, obsahuje
biely/takmer biely prášok. Jedna tvrdá kapsula je približne 15,8
mm dlhá.
Zonisamid Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Biele matné telo a biele matné viečko, označené nápisom „Z
100“ čiernej farby, obsahuje biely/takmer
biely prášok. Jedna tvrdá kapsula je približne 19,3 mm dlhá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zonisamid Mylan je indikovaný ako:
•
monoterapia na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej
u dospelých s novodiagnostikovanou epilepsiou (pozri časť 5.1);
•
prídavná liečba na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej
u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov a viac.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie - dospelí
_Zvýšenie dávkovania a udržiavanie _
_ _
Zonisamid Mylan môže byť podaný ako monoterapia alebo pridaný k
existujúcej liečbe u dospelých.
Dávka musí byť titrovaná na základe klinického účinku.
Odporúčané zvyšovanie dávky a udržiavacie
dávky sú uvedené v tabuľke 1. Niektorí pacienti, obzvlášť tí,
ktorí neužívajú induk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini