Zonisamide Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zonisamid

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Antiepileptiká,

Therapiebereich:

epilepsie

Anwendungsgebiete:

Monotherapy v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou epilepsiou;adjunctive terapie v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vyššie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-03-31

Gebrauchsinformation

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZONISAMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
ZONISAMID MYLAN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
ZONISAMID MYLAN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
zonisamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Zonisamid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zonisamid Mylan
3.
Ako užívať Zonisamid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zonisamid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZONISAMID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Zonisamid Mylan obsahuje liečivo zonisamid a používa sa na liečbu
epilepsie.
Používa sa na liečbu záchvatov ovplyvňujúcich jednu časť mozgu
(čiastočné záchvaty), po ktorých
môžu a nemusia nasledovať záchvaty ovplyvňujúce celý mozog
(sekundárna generalizácia).
Zonisamid Mylan sa môže používať:
•
samotný na liečbu záchvatov u dospelých.
•
s inými antiepileptikami na liečbu záchvatov u dospelých,
dospievajúcich a detí od 6 rokov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ZONISAMID MYLAN
NEUŽÍVAJTE ZONISAMID MYLAN
-
ak ste alergický na zonisamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na iné lieky zo skupiny sulfónamidov. Príkladom
sú: sulfón
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zonisamid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Zonisamid Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Zonisamid Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zonisamid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg zonisamidu.
Zonisamid Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg zonisamidu.
Zonisamid Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg zonisamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Zonisamid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Biele matné telo a biele matné viečko, označené nápisom „Z
25“ čiernej farby, obsahuje biely/takmer
biely prášok. Jedna tvrdá kapsula je približne 14,4 mm dlhá.
Zonisamid Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Biele matné telo a biele matné viečko, označené nápisom „Z
50“ červenej farby, obsahuje
biely/takmer biely prášok. Jedna tvrdá kapsula je približne 15,8
mm dlhá.
Zonisamid Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Biele matné telo a biele matné viečko, označené nápisom „Z
100“ čiernej farby, obsahuje biely/takmer
biely prášok. Jedna tvrdá kapsula je približne 19,3 mm dlhá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zonisamid Mylan je indikovaný ako:
•
monoterapia na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej
u dospelých s novodiagnostikovanou epilepsiou (pozri časť 5.1);
•
prídavná liečba na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej
u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov a viac.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie - dospelí
_Zvýšenie dávkovania a udržiavanie _
_ _
Zonisamid Mylan môže byť podaný ako monoterapia alebo pridaný k
existujúcej liečbe u dospelých.
Dávka musí byť titrovaná na základe klinického účinku.
Odporúčané zvyšovanie dávky a udržiavacie
dávky sú uvedené v tabuľke 1. Niektorí pacienti, obzvlášť tí,
ktorí neužívajú induk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen