Zinforo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2019

Bahan aktif:

Fosamil цефтаролин

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Kod ATC:

J01DI02

INN (Nama Antarabangsa):

ceftaroline fosamil

Kumpulan terapeutik:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

Tanda-tanda terapeutik:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-08-22

Risalah maklumat

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZINFORO 600 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ceftarolinfosamil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zinforo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zinforo
3.
Kako primjenjivati Zinforo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zinforo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZINFORO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZINFORO
Zinforo je antibiotik koji sadrži djelatnu tvar ceftarolinfosamil. On
pripada skupini lijekova koji se
zovu „cefalosporinski antibiotici“.
ZA ŠTO SE KORISTI ZINFORO
Zinforo se koristi za liječenje djece (od rođenja) te odraslih koji
imaju:

infekcije kože i potkožnog tkiva

infekciju pluća koja se zove upala pluća (pneumonija).
KAKO DJELUJE ZINFORO
Zinforo djeluje tako što ubija određene bakterije koje mogu
uzrokovati ozbiljne infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ZINFORO
NEMOJTE PRIMATI ZINFORO

ako ste alergični na ceftarolinfosamil ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)

ako ste alergični na druge cefalosporinske antibiotike

ako ste ranije imali teške alergijske reakcije na druge antibiotike
poput penicilina ili
karbapenema.
Nemojte primjenjivati Zinforo ako se bilo što od gore navedenoga
odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego primite
Zinforo.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego primite
Zinforo:

ako imate tegoba s bubrezima (liječnik će možda morati propisa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zinforo 600 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži ceftarolinfosamil solvat acetatne kiseline
hidrat što odgovara 600 mg
ceftarolinfosamila.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg ceftarolinfosamila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Blijedožućkasto-bijeli do svijetložuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zinforo je indiciran za liječenje sljedećih infekcija u
novorođenčadi, dojenčadi, djece, adolescenata i
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

kompliciranih infekcija kože i mekog tkiva

izvanbolnički stečene pneumonije.
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o pravilnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno trajanje liječenja iznosi od 5 do 14 dana za
komplicirane infekcije kože i mekog tkiva te
od 5 do 7 dana za izvanbolnički stečene pneumonije.
TABLICA 1.
DOZIRANJE U ODRASLIH S NORMALNOM BUBREŽNOM FUNKCIJOM, KLIRENS
KREATININA (CRCL)
> 50 ML/MIN
INDIKACIJE
DOZIRANJE
(MG/INFUZIJI)
TRAJANJE INFUZIJE
(MINUTE)/UČESTALOST
Standardna doza
a
Komplicirane infekcije kože i mekog tkiva
Izvanbolnički stečene pneumonije
600 mg
5 – 60
b
/svakih 12 sati
Visoka doza
b
Komplicirane infekcije kože i mekog tkiva za koje je
potvrđeno ili za koje se sumnja da su uzrokovane
_S. aureusom_ kod kojeg je minimalna inhibitorna
koncentracija (MIK) ceftarolina = 2 mg/l ili 4 mg/l
c
120/svakih 8 sati
a
Trajanje infuzije od 60 minuta može biti preporučljivo u bolesnika
sa supranormalnim bubrežnim klirensom
koji primaju standardnu dozu
3
b
Trajanje infuzije kraće od 60 minuta i preporuke za visoku dozu
temelje se samo na farmakokinetičkoj i
farmakodinamičkoj analizi. Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
c
Preporučena je standardna doza za liječenje uzročnika _S. aureus_
kod kojeg j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen