Zinforo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Fosamil цефтаролин

Διαθέσιμο από:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DI02

INN (Διεθνής Όνομα):

ceftaroline fosamil

Θεραπευτική ομάδα:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Θεραπευτική περιοχή:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 26

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2012-08-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZINFORO 600 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ceftarolinfosamil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zinforo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Zinforo
3.
Kako primjenjivati Zinforo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zinforo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZINFORO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZINFORO
Zinforo je antibiotik koji sadrži djelatnu tvar ceftarolinfosamil. On
pripada skupini lijekova koji se
zovu „cefalosporinski antibiotici“.
ZA ŠTO SE KORISTI ZINFORO
Zinforo se koristi za liječenje djece (od rođenja) te odraslih koji
imaju:

infekcije kože i potkožnog tkiva

infekciju pluća koja se zove upala pluća (pneumonija).
KAKO DJELUJE ZINFORO
Zinforo djeluje tako što ubija određene bakterije koje mogu
uzrokovati ozbiljne infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ZINFORO
NEMOJTE PRIMATI ZINFORO

ako ste alergični na ceftarolinfosamil ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)

ako ste alergični na druge cefalosporinske antibiotike

ako ste ranije imali teške alergijske reakcije na druge antibiotike
poput penicilina ili
karbapenema.
Nemojte primjenjivati Zinforo ako se bilo što od gore navedenoga
odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego primite
Zinforo.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego primite
Zinforo:

ako imate tegoba s bubrezima (liječnik će možda morati propisa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zinforo 600 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži ceftarolinfosamil solvat acetatne kiseline
hidrat što odgovara 600 mg
ceftarolinfosamila.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg ceftarolinfosamila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Blijedožućkasto-bijeli do svijetložuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zinforo je indiciran za liječenje sljedećih infekcija u
novorođenčadi, dojenčadi, djece, adolescenata i
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

kompliciranih infekcija kože i mekog tkiva

izvanbolnički stečene pneumonije.
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o pravilnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno trajanje liječenja iznosi od 5 do 14 dana za
komplicirane infekcije kože i mekog tkiva te
od 5 do 7 dana za izvanbolnički stečene pneumonije.
TABLICA 1.
DOZIRANJE U ODRASLIH S NORMALNOM BUBREŽNOM FUNKCIJOM, KLIRENS
KREATININA (CRCL)
> 50 ML/MIN
INDIKACIJE
DOZIRANJE
(MG/INFUZIJI)
TRAJANJE INFUZIJE
(MINUTE)/UČESTALOST
Standardna doza
a
Komplicirane infekcije kože i mekog tkiva
Izvanbolnički stečene pneumonije
600 mg
5 – 60
b
/svakih 12 sati
Visoka doza
b
Komplicirane infekcije kože i mekog tkiva za koje je
potvrđeno ili za koje se sumnja da su uzrokovane
_S. aureusom_ kod kojeg je minimalna inhibitorna
koncentracija (MIK) ceftarolina = 2 mg/l ili 4 mg/l
c
120/svakih 8 sati
a
Trajanje infuzije od 60 minuta može biti preporučljivo u bolesnika
sa supranormalnim bubrežnim klirensom
koji primaju standardnu dozu
3
b
Trajanje infuzije kraće od 60 minuta i preporuke za visoku dozu
temelje se samo na farmakokinetičkoj i
farmakodinamičkoj analizi. Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
c
Preporučena je standardna doza za liječenje uzročnika _S. aureus_
kod kojeg j
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-02-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-02-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων