Zeposia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

ozanimod hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AA38

INN (Nama Antarabangsa):

ozanimod

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressive

Kawasan terapeutik:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2020-05-20

Risalah maklumat

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZEPOSIA 0,23 MG HARDE KAPSLER
ZEPOSIA 0,46 MG HARDE KAPSLER
ZEPOSIA 0,92 MG HARDE KAPSLER
ozanimod
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zeposia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zeposia
3.
Hvordan du bruker Zeposia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zeposia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZEPOSIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zeposia inneholder virkestoffet ozanimod som tilhører en
legemiddelgruppe som kan redusere antall
hvite blodceller (lymfocytter) som sirkulerer fritt i kroppen.
Zeposia er godkjent ved følgende sykdommer:
-
Multippel sklerose
-
Ulcerøs kolitt
Multippel sklerose
Zeposia er godkjent til behandling av voksne pasienter med attakkvis
multippel sklerose (RRMS) med
aktiv sykdom.
•
Multippel sklerose (MS) er en sykdom hvor immunsystemet (kroppens
forsvar, inkludert hvite
blodceller) feilaktig angriper det beskyttende laget rundt nervene i
hjernen og ryggmargen. Dette
hindrer at nervene fungerer som de skal og kan gi symptomer som
nummenhet, vansker med å
gå og problemer med syn og balanse.
•
Ved attakkvis multippel sklerose, etterf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zeposia 0,23 mg harde kapsler
Zeposia 0,46 mg harde kapsler
Zeposia 0,92 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zeposia 0,23 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder ozanimodhydroklorid tilsvarende 0,23 mg
ozanimod.
Zeposia 0,46 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder ozanimodhydroklorid tilsvarende 0,46 mg
ozanimod.
Zeposia 0,92 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder ozanimodhydroklorid tilsvarende 0,92 mg
ozanimod.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Zeposia 0,23 mg harde kapsler
Lysegrå, opak hard kapsel, 14,3 mm, påtrykt "OZA" i svart blekk på
hetten og "0.23 mg" på
hoveddelen.
Zeposia 0,46 mg harde kapsler
Hard kapsel med lysegrå, opak hoveddel og oransje, opak hette, 14,3
mm, påtrykt "OZA" i svart blekk
på hetten og "0.46 mg" på hoveddelen.
Zeposia 0,92 mg harde kapsler
Oransje, opak hard kapsel, 14,3 mm, påtrykt "OZA" i svart blekk på
hetten og "0.92 mg" på
hoveddelen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Multippel sklerose
Zeposia er indisert til behandling av voksne pasienter med attakkvis
multippel sklerose (RRMS) med
aktiv sykdom definert ved kliniske funn eller bildediagnostiske funn.
3
Ulcerøs kolitt
Zeposia er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv ulcerøs kolitt
(UC) som har hatt utilstrekkelig respons, tapt respons, eller som var
intolerante overfor enten
konvensjonell terapi eller en biologisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal innledes under tilsyn av en lege med erfaring innen
behandling av multippel sklerose
(MS) eller ulcerøs kolitt (UC).
Dosering
Den anbefalte dosen er 0,92 mg ozanimod én gang daglig.
Regimet for økning av startdosen av oza
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen