Zavicefta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2024

Bahan aktif:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Kod ATC:

J01

INN (Nama Antarabangsa):

ceftazidime, avibactam

Kumpulan terapeutik:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2016-06-23

Risalah maklumat

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ceftazidim/avibaktam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavicefta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavicefta
3.
Hvordan du bruker Zavicefta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavicefta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVICEFTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ZAVICEFTA ER
Zavicefta er et antibiotikum som inneholder de to virkestoffene
ceftazidim og avibaktam.

Ceftazidim tilhører gruppen av antibiotika som kalles
"cefalosporiner". Det kan drepe mange
typer bakterier.

Avibaktam er en "betalaktamasehemmer" som hjelper ceftazidim å drepe
enkelte bakterier som
det ikke kan drepe på egenhånd.
HVA ZAVICEFTA BRUKES MOT
Zavicefta brukes hos voksne og barn over 3 måneder til å behandle:

infeksjoner i mage og tarm (abdomen)

infeksjoner i blæren eller nyrene, kalt "urinveisinfeksjon"

lungebetennelse, også kalt "pneumoni"

infeksjoner som er forårsaket av bakterier som andre antibiotika ikke
klarer å drepe
Zavicefta brukes til å behandle infeksjoner i blodet forårsaket av
infeksjoner i mage og tarm ,
urinveiene eller lungebetennelse hos voksne.
HVORDAN ZAVICEFTA VIRKER
Zavicefta virker ved å drepe enkelte typer bakterier som kan gi
alvorlige infeksjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZAVICEFTA
BRUK IKKE ZAVICEFTA DERSOM:

du er allergisk overfor ceftazidim, avibaktam eller noen av de andre
innholdsstoffene i d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder ceftazidimpentahydrat tilsvarende 2 g
ceftazidim, og avibaktamnatrium
tilsvarende 0,5 g avibaktam.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 167,3 mg ceftazidim
og 41,8 mg avibaktam (se
pkt. 6.6).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass med Zavicefta inneholder ca. 146 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Et hvitt til gult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavicefta er indisert til voksne og pediatriske pasienter fra 3
måneder og eldre for behandling av
følgende infeksjoner (se pkt. 4.4 og 5.1):

Komplisert intraabdominal infeksjon (cIAI)

Komplisert urinveisinfeksjon (cUVI), inkludert pyelonefritt

Sykehuservervet pneumoni, inkludert ventilator-assosiert pneumoni
(VAP)
Behandling av voksne pasienter med bakteriemi som forekommer i
assosiasjon med, eller mistenkes å
være i assosiasjon med noen av infeksjonene oppført over.
Zavicefta er også indisert til behandling av infeksjoner forårsaket
av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneder og
eldre med begrensede
behandlingsmuligheter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1)
Det må tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det anbefales at Zavicefta brukes til behandling av infeksjoner
forårsaket av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneders
alder med begrensede
behandlingsmuligheter kun etter konsultasjon med en lege med egnet
erfaring fra behandling av
infeksjonssykdommer (se pkt. 4.4).
3
Dosering
_Dosering hos voksne med kreatininclearence (CrCL) > 50 ml/min_
Tabell 1 viser anbefalt intravenøs dose hos voksne med estimert
kreatininclearance (CrCL)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2020

Lihat sejarah dokumen