Zavicefta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-02-2024

Veiklioji medžiaga:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Prieinama:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC kodas:

J01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ceftazidime, avibactam

Farmakoterapinė grupė:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapinės indikacijos:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2016-06-23

Pakuotės lapelis

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ceftazidim/avibaktam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavicefta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavicefta
3.
Hvordan du bruker Zavicefta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavicefta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVICEFTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ZAVICEFTA ER
Zavicefta er et antibiotikum som inneholder de to virkestoffene
ceftazidim og avibaktam.

Ceftazidim tilhører gruppen av antibiotika som kalles
"cefalosporiner". Det kan drepe mange
typer bakterier.

Avibaktam er en "betalaktamasehemmer" som hjelper ceftazidim å drepe
enkelte bakterier som
det ikke kan drepe på egenhånd.
HVA ZAVICEFTA BRUKES MOT
Zavicefta brukes hos voksne og barn over 3 måneder til å behandle:

infeksjoner i mage og tarm (abdomen)

infeksjoner i blæren eller nyrene, kalt "urinveisinfeksjon"

lungebetennelse, også kalt "pneumoni"

infeksjoner som er forårsaket av bakterier som andre antibiotika ikke
klarer å drepe
Zavicefta brukes til å behandle infeksjoner i blodet forårsaket av
infeksjoner i mage og tarm ,
urinveiene eller lungebetennelse hos voksne.
HVORDAN ZAVICEFTA VIRKER
Zavicefta virker ved å drepe enkelte typer bakterier som kan gi
alvorlige infeksjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZAVICEFTA
BRUK IKKE ZAVICEFTA DERSOM:

du er allergisk overfor ceftazidim, avibaktam eller noen av de andre
innholdsstoffene i d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder ceftazidimpentahydrat tilsvarende 2 g
ceftazidim, og avibaktamnatrium
tilsvarende 0,5 g avibaktam.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 167,3 mg ceftazidim
og 41,8 mg avibaktam (se
pkt. 6.6).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass med Zavicefta inneholder ca. 146 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Et hvitt til gult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavicefta er indisert til voksne og pediatriske pasienter fra 3
måneder og eldre for behandling av
følgende infeksjoner (se pkt. 4.4 og 5.1):

Komplisert intraabdominal infeksjon (cIAI)

Komplisert urinveisinfeksjon (cUVI), inkludert pyelonefritt

Sykehuservervet pneumoni, inkludert ventilator-assosiert pneumoni
(VAP)
Behandling av voksne pasienter med bakteriemi som forekommer i
assosiasjon med, eller mistenkes å
være i assosiasjon med noen av infeksjonene oppført over.
Zavicefta er også indisert til behandling av infeksjoner forårsaket
av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneder og
eldre med begrensede
behandlingsmuligheter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1)
Det må tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det anbefales at Zavicefta brukes til behandling av infeksjoner
forårsaket av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneders
alder med begrensede
behandlingsmuligheter kun etter konsultasjon med en lege med egnet
erfaring fra behandling av
infeksjonssykdommer (se pkt. 4.4).
3
Dosering
_Dosering hos voksne med kreatininclearence (CrCL) > 50 ml/min_
Tabell 1 viser anbefalt intravenøs dose hos voksne med estimert
kreatininclearance (CrCL)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją