Zavicefta

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-02-2024

Ingredientes activos:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponible desde:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Código ATC:

J01

Designación común internacional (DCI):

ceftazidime, avibactam

Grupo terapéutico:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Área terapéutica:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

indicaciones terapéuticas:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2016-06-23

Información para el usuario

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ceftazidim/avibaktam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavicefta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavicefta
3.
Hvordan du bruker Zavicefta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavicefta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVICEFTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ZAVICEFTA ER
Zavicefta er et antibiotikum som inneholder de to virkestoffene
ceftazidim og avibaktam.

Ceftazidim tilhører gruppen av antibiotika som kalles
"cefalosporiner". Det kan drepe mange
typer bakterier.

Avibaktam er en "betalaktamasehemmer" som hjelper ceftazidim å drepe
enkelte bakterier som
det ikke kan drepe på egenhånd.
HVA ZAVICEFTA BRUKES MOT
Zavicefta brukes hos voksne og barn over 3 måneder til å behandle:

infeksjoner i mage og tarm (abdomen)

infeksjoner i blæren eller nyrene, kalt "urinveisinfeksjon"

lungebetennelse, også kalt "pneumoni"

infeksjoner som er forårsaket av bakterier som andre antibiotika ikke
klarer å drepe
Zavicefta brukes til å behandle infeksjoner i blodet forårsaket av
infeksjoner i mage og tarm ,
urinveiene eller lungebetennelse hos voksne.
HVORDAN ZAVICEFTA VIRKER
Zavicefta virker ved å drepe enkelte typer bakterier som kan gi
alvorlige infeksjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZAVICEFTA
BRUK IKKE ZAVICEFTA DERSOM:

du er allergisk overfor ceftazidim, avibaktam eller noen av de andre
innholdsstoffene i d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder ceftazidimpentahydrat tilsvarende 2 g
ceftazidim, og avibaktamnatrium
tilsvarende 0,5 g avibaktam.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 167,3 mg ceftazidim
og 41,8 mg avibaktam (se
pkt. 6.6).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass med Zavicefta inneholder ca. 146 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Et hvitt til gult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavicefta er indisert til voksne og pediatriske pasienter fra 3
måneder og eldre for behandling av
følgende infeksjoner (se pkt. 4.4 og 5.1):

Komplisert intraabdominal infeksjon (cIAI)

Komplisert urinveisinfeksjon (cUVI), inkludert pyelonefritt

Sykehuservervet pneumoni, inkludert ventilator-assosiert pneumoni
(VAP)
Behandling av voksne pasienter med bakteriemi som forekommer i
assosiasjon med, eller mistenkes å
være i assosiasjon med noen av infeksjonene oppført over.
Zavicefta er også indisert til behandling av infeksjoner forårsaket
av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneder og
eldre med begrensede
behandlingsmuligheter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1)
Det må tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det anbefales at Zavicefta brukes til behandling av infeksjoner
forårsaket av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneders
alder med begrensede
behandlingsmuligheter kun etter konsultasjon med en lege med egnet
erfaring fra behandling av
infeksjonssykdommer (se pkt. 4.4).
3
Dosering
_Dosering hos voksne med kreatininclearence (CrCL) > 50 ml/min_
Tabell 1 viser anbefalt intravenøs dose hos voksne med estimert
kreatininclearance (CrCL)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2024

Ver historial de documentos