Xultophy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2018

Bahan aktif:

insulin degludec, liraglutid

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10

INN (Nama Antarabangsa):

insulin degludec, liraglutide

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel som används vid diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, typ 2

Tanda-tanda terapeutik:

Xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med GLP-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-09-18

Risalah maklumat

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XULTOPHY 100 ENHETER/ML + 3,6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
insulin degludek + liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
̵
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
̵
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
̵
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
̵
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xultophy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xultophy
3.
Hur du använder Xultophy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xultophy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XULTOPHY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XULTOPHY ANVÄNDS FÖR
Xultophy används för att förbättra glukosnivån (sockerhalten) i
blodet hos vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 2. Du har diabetes därför att din kropp:
•
inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
sockerhalten i blodet eller
•
inte kan använda insulinet som den ska.
HUR XULTOPHY VERKAR
Xultophy innehåller två aktiva substanser som hjälper din kropp att
kontrollera blodsockret:
•
Insulin degludek – ett långverkande basinsulin som sänker
blodsockerhalten.
•
Liraglutid – en ”GLP-1-analog” som hjälper kroppen att
producera mer insulin vid måltider och
som sänker mängden socker som produceras i kroppen.
XULTOPHY OCH LÄKEMEDEL MOT DIABETES I TABLETTFORM
Xultophy används med läkemedel mot diabetes i tablettform (t ex
metformin, pioglitazon och
sulfonureider). Det ordineras när behandling med dessa läkemedel
(använda enbart eller i kombination
med G
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xultophy 100 enheter/ml + 3,6 mg/ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* och 3,6 mg
liraglutid*.
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml som motsvarar 300
enheter insulin degludek och
10,8 mg liraglutid.
Ett dossteg innehåller 1 enhet insulin degludek och 0,036 mg
liraglutid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös, isoton lösning.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xultophy är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus för
att förbättra den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost
och motion som tillägg till andra
perorala diabetesläkemedel. För studieresultat vad gäller
kombinationer, effekt på glykemisk kontroll,
samt vilka populationer som studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Xultophy ges en gång dagligen via subkutan administrering. Xultophy
kan administreras vid valfri
tidpunkt, men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Xultophy ska doseras enligt den enskilda patientens behov. Det
rekommenderas att optimera den
glykemiska kontrollen med hjälp av dosjusteringar utifrån fastande
plasmaglukosvärden.
En justering av dosen kan bli nödvändig vid ökad fysisk
ansträngning, förändrad diet eller i samband
med annan sjukdom.
Om patienten glömmer en dos så ska den tas så snart detta
upptäcks. Därefter ska patienten återuppta
sitt vanliga doseringsschema en gång dagligen. Det ska alltid vara
minst 8 timmar mellan
injektionerna. Detta gäller även då administrering vid samma
tidpunkt varje dag inte är möjlig.
3
Xultophy administreras i dossteg. Ett dossteg innehåller 1 enhet
insulin degludek och 0,036 mg
liraglutid. Den förfyllda injektionspennan kan st
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen