Xultophy

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2018

유효 성분:

insulin degludec, liraglutid

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10

INN (International Name):

insulin degludec, liraglutide

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

Xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med GLP-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-09-18

환자 정보 전단

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XULTOPHY 100 ENHETER/ML + 3,6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
insulin degludek + liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
̵
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
̵
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
̵
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
̵
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xultophy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xultophy
3.
Hur du använder Xultophy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xultophy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XULTOPHY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XULTOPHY ANVÄNDS FÖR
Xultophy används för att förbättra glukosnivån (sockerhalten) i
blodet hos vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 2. Du har diabetes därför att din kropp:
•
inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
sockerhalten i blodet eller
•
inte kan använda insulinet som den ska.
HUR XULTOPHY VERKAR
Xultophy innehåller två aktiva substanser som hjälper din kropp att
kontrollera blodsockret:
•
Insulin degludek – ett långverkande basinsulin som sänker
blodsockerhalten.
•
Liraglutid – en ”GLP-1-analog” som hjälper kroppen att
producera mer insulin vid måltider och
som sänker mängden socker som produceras i kroppen.
XULTOPHY OCH LÄKEMEDEL MOT DIABETES I TABLETTFORM
Xultophy används med läkemedel mot diabetes i tablettform (t ex
metformin, pioglitazon och
sulfonureider). Det ordineras när behandling med dessa läkemedel
(använda enbart eller i kombination
med G
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xultophy 100 enheter/ml + 3,6 mg/ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* och 3,6 mg
liraglutid*.
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml som motsvarar 300
enheter insulin degludek och
10,8 mg liraglutid.
Ett dossteg innehåller 1 enhet insulin degludek och 0,036 mg
liraglutid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös, isoton lösning.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xultophy är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus för
att förbättra den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost
och motion som tillägg till andra
perorala diabetesläkemedel. För studieresultat vad gäller
kombinationer, effekt på glykemisk kontroll,
samt vilka populationer som studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Xultophy ges en gång dagligen via subkutan administrering. Xultophy
kan administreras vid valfri
tidpunkt, men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Xultophy ska doseras enligt den enskilda patientens behov. Det
rekommenderas att optimera den
glykemiska kontrollen med hjälp av dosjusteringar utifrån fastande
plasmaglukosvärden.
En justering av dosen kan bli nödvändig vid ökad fysisk
ansträngning, förändrad diet eller i samband
med annan sjukdom.
Om patienten glömmer en dos så ska den tas så snart detta
upptäcks. Därefter ska patienten återuppta
sitt vanliga doseringsschema en gång dagligen. Det ska alltid vara
minst 8 timmar mellan
injektionerna. Detta gäller även då administrering vid samma
tidpunkt varje dag inte är möjlig.
3
Xultophy administreras i dossteg. Ett dossteg innehåller 1 enhet
insulin degludek och 0,036 mg
liraglutid. Den förfyllda injektionspennan kan st
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2018

문서 기록보기