Xultophy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

insulin degludec, liraglutid

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin degludec, liraglutide

चिकित्सीय समूह:

Läkemedel som används vid diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med GLP-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-18

सूचना पत्रक

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XULTOPHY 100 ENHETER/ML + 3,6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
insulin degludek + liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
̵
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
̵
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
̵
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
̵
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xultophy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xultophy
3.
Hur du använder Xultophy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xultophy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XULTOPHY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XULTOPHY ANVÄNDS FÖR
Xultophy används för att förbättra glukosnivån (sockerhalten) i
blodet hos vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 2. Du har diabetes därför att din kropp:
•
inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
sockerhalten i blodet eller
•
inte kan använda insulinet som den ska.
HUR XULTOPHY VERKAR
Xultophy innehåller två aktiva substanser som hjälper din kropp att
kontrollera blodsockret:
•
Insulin degludek – ett långverkande basinsulin som sänker
blodsockerhalten.
•
Liraglutid – en ”GLP-1-analog” som hjälper kroppen att
producera mer insulin vid måltider och
som sänker mängden socker som produceras i kroppen.
XULTOPHY OCH LÄKEMEDEL MOT DIABETES I TABLETTFORM
Xultophy används med läkemedel mot diabetes i tablettform (t ex
metformin, pioglitazon och
sulfonureider). Det ordineras när behandling med dessa läkemedel
(använda enbart eller i kombination
med G
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xultophy 100 enheter/ml + 3,6 mg/ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* och 3,6 mg
liraglutid*.
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml som motsvarar 300
enheter insulin degludek och
10,8 mg liraglutid.
Ett dossteg innehåller 1 enhet insulin degludek och 0,036 mg
liraglutid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös, isoton lösning.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xultophy är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus för
att förbättra den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost
och motion som tillägg till andra
perorala diabetesläkemedel. För studieresultat vad gäller
kombinationer, effekt på glykemisk kontroll,
samt vilka populationer som studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Xultophy ges en gång dagligen via subkutan administrering. Xultophy
kan administreras vid valfri
tidpunkt, men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Xultophy ska doseras enligt den enskilda patientens behov. Det
rekommenderas att optimera den
glykemiska kontrollen med hjälp av dosjusteringar utifrån fastande
plasmaglukosvärden.
En justering av dosen kan bli nödvändig vid ökad fysisk
ansträngning, förändrad diet eller i samband
med annan sjukdom.
Om patienten glömmer en dos så ska den tas så snart detta
upptäcks. Därefter ska patienten återuppta
sitt vanliga doseringsschema en gång dagligen. Det ska alltid vara
minst 8 timmar mellan
injektionerna. Detta gäller även då administrering vid samma
tidpunkt varje dag inte är möjlig.
3
Xultophy administreras i dossteg. Ett dossteg innehåller 1 enhet
insulin degludek och 0,036 mg
liraglutid. Den förfyllda injektionspennan kan st
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें