Voraxaze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-01-2022

Bahan aktif:

glucarpidase

Boleh didapati daripada:

SERB SAS

Kod ATC:

V03AF09

INN (Nama Antarabangsa):

glucarpidase

Kumpulan terapeutik:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Kawasan terapeutik:

Metabolic Side Effects of Drugs and Substances

Tanda-tanda terapeutik:

Voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2022-01-11

Risalah maklumat

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VORAXAZE 1000 UN
ITÀ TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
_glucarpidase _
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Voraxaze u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf int jew it-tifel/tifla tiegħek qabel ma
tingħataw Voraxaze
3.
Kif jingħata Voraxaze
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Voraxaze
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VORAXAZE U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediċina hija glucarpidase, enzima li
tkisser il-mediċina tal-kanċer,
methotrexate.
Voraxaze jintuża fl-adulti u fit-tfal ta’ aktar minn 28 jum jekk
jingħataw methotrexate għal trattament
tal-kanċer iżda ġisimhom ma jkunx jista’ jeħles
mill-methotrexate malajr biżżejjed u jkunu f’riskju ta’
effetti sekondarji severi. Il-mediċina tkisser il-methotrexate
fin-nixxiegħa tad-demm fil-ġisem, billi
tnaqqas il-livelli tal-methotrexate u għaldaqstant tgħin biex
tikkontrolla l-effetti sekondarji u
twaqqafhom milli jmorru għall-agħar. Din taħdem malajr ħafna u
tista’ tnaqqas l-ammont ta’
methotrexate fin-nixxiegħa tad-demm fil-ġisem b’aktar minn 90% fi
15-il minuta. Il-mediċina ma
tidħolx fiċ-ċelluli, għalhekk ma timpedixxix il-methotrexate li
jkun diġ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voraxaze 1,000 unità trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni b’1 mL ta’ 0.9% ta’ soluzzjoni sterili
ta’ sodium chloride, kull kunjett ikun fih
1,000 unità nominali ta’ glucarpidase*.
*Prodott f’ċelluli ta’
_Escherichia coli_
b’teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab abjad għal off-white għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voraxaze huwa indikat biex inaqqas il-konċentrazzjoni tossika ta’
methotrexate fil-plażma fl-adulti u
fit-tfal (b’età ta’ 28 jum u akbar) b’eliminazzjoni mdewma
tal-methotrexate jew f’riskju ta’ tossiċità
bil-methotrexate.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Glucarpidase huwa maħsub għal użu taħt superviżjoni medika.
Sabiex jitqiesu d-dożi tal-MTX u t-tulijiet tal-infużjoni kollha li
jistgħu jingħataw lil pazjent, huwa
rakkomandat li jintużaw protokolli tat-trattament jew linji gwida
lokali jekk disponibbli, biex jiġi
ddeterminat meta għandu jingħata glucarpidase.
Ir-rakkomandazzjonijiet għal intervent bi glucarpidase jiġu
kkunsidrati meta l-livelli ta’ MTX fil-plażma
jkunu ogħla minn 2 devjazzjonijiet standard tal-kurva tat-tneħħija
mistennija medja tal-MTX. Barra
minn hekk, l-għoti ta’ glucarpidase idealment għandu jseħħ fi
żmien 60 siegħa mill-bidu tal-infużjoni
bl-MTX b’doża għolja, minħabba li tossiċitajiet li jkunu ta’
periklu għall-ħajja għandu mnejn ma jkunux
jistg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen