Voncento

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-01-2018

Bahan aktif:

Človekove koagulacije faktor VIII, človekove von willebrand faktor

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD06

INN (Nama Antarabangsa):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Kumpulan terapeutik:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Von Willebrand bolezni (VWD)Profilakso in zdravljenje krvavitve ali kirurške krvavitve pri bolnikih s VWD, ko desmopressin (DDAVP) zdravljenje sam je neučinkovita ali kontraindiciran. Hemofilija A (prirojeno faktor VIII pomanjkljivost)Profilakso in zdravljenje krvavitev pri bolnikih s hemofilija A.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2013-08-12

Risalah maklumat

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne zamrzujte.
Viali shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/857/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Voncento 250 i.e./600 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM 250 I.E./600 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Voncento 250 i.e. FVIII/600 i.e. VWF
prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
koagulacijski faktor VIII 250 i.e.
von Willebrandov faktor 600 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM 5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E./ 1200 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Voncento 500 i.e. FVIII /1200 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
humani koagulacijski faktor VIII/humani von Willebrandov faktor
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
humani koagulacijski faktor VIII 500 i.e.
humani von Willebrandov faktor 1200 i.e.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Druge sestavine: kalcijev klorid, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Voncento 250 i.e. FVIII/ 600 i.e. VWF (5 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF (5 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 1000 i.e. FVIII/ 2400 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Voncento 250 i.e. FVIII/ 600 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
250 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
600 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 5 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 50 i.e./ml FVIII in 120 i.e./ml
VWF.
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškomvsebuje nominalno:
-
500 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
1200 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 10 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 50 i.e./ml FVIII in 120 i.e./ml
VWF.
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
500 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
1200 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 5 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 100 i.e./ml FVIII in 240 i.e./ml
VWF.
Voncento 1000 i.e. FVIII/ 2400 i.e. VWF prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
1000 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
2400 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 10 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 100 i.e./ml FVIII in
24
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-01-2018

Lihat sejarah dokumen