Voncento

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Človekove koagulacije faktor VIII, človekove von willebrand faktor

Διαθέσιμο από:

CSL Behring GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD06

INN (Διεθνής Όνομα):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Θεραπευτική ομάδα:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Θεραπευτική περιοχή:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Von Willebrand bolezni (VWD)Profilakso in zdravljenje krvavitve ali kirurške krvavitve pri bolnikih s VWD, ko desmopressin (DDAVP) zdravljenje sam je neučinkovita ali kontraindiciran. Hemofilija A (prirojeno faktor VIII pomanjkljivost)Profilakso in zdravljenje krvavitev pri bolnikih s hemofilija A.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pooblaščeni

Ημερομηνία της άδειας:

2013-08-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne zamrzujte.
Viali shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/857/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Voncento 250 i.e./600 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM 250 I.E./600 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Voncento 250 i.e. FVIII/600 i.e. VWF
prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
koagulacijski faktor VIII 250 i.e.
von Willebrandov faktor 600 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM 5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E./ 1200 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Voncento 500 i.e. FVIII /1200 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
humani koagulacijski faktor VIII/humani von Willebrandov faktor
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
humani koagulacijski faktor VIII 500 i.e.
humani von Willebrandov faktor 1200 i.e.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Druge sestavine: kalcijev klorid, 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Voncento 250 i.e. FVIII/ 600 i.e. VWF (5 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF (5 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 1000 i.e. FVIII/ 2400 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Voncento 250 i.e. FVIII/ 600 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
250 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
600 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 5 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 50 i.e./ml FVIII in 120 i.e./ml
VWF.
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškomvsebuje nominalno:
-
500 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
1200 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 10 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 50 i.e./ml FVIII in 120 i.e./ml
VWF.
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
500 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
1200 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 5 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 100 i.e./ml FVIII in 240 i.e./ml
VWF.
Voncento 1000 i.e. FVIII/ 2400 i.e. VWF prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
1000 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
2400 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 10 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 100 i.e./ml FVIII in
24
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-05-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-01-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων