Voncento

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Človekove koagulacije faktor VIII, človekove von willebrand faktor

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD06

INN (nemzetközi neve):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terápiás csoport:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terápiás javallatok:

Von Willebrand bolezni (VWD)Profilakso in zdravljenje krvavitve ali kirurške krvavitve pri bolnikih s VWD, ko desmopressin (DDAVP) zdravljenje sam je neučinkovita ali kontraindiciran. Hemofilija A (prirojeno faktor VIII pomanjkljivost)Profilakso in zdravljenje krvavitev pri bolnikih s hemofilija A.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2013-08-12

Betegtájékoztató

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne zamrzujte.
Viali shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/857/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Voncento 250 i.e./600 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM 250 I.E./600 I.E.
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Voncento 250 i.e. FVIII/600 i.e. VWF
prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
koagulacijski faktor VIII 250 i.e.
von Willebrandov faktor 600 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM 5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 500 I.E./ 1200 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
Voncento 500 i.e. FVIII /1200 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
humani koagulacijski faktor VIII/humani von Willebrandov faktor
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
humani koagulacijski faktor VIII 500 i.e.
humani von Willebrandov faktor 1200 i.e.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Druge sestavine: kalcijev klorid, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Voncento 250 i.e. FVIII/ 600 i.e. VWF (5 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF (5 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
Voncento 1000 i.e. FVIII/ 2400 i.e. VWF (10 ml vehikel) prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Voncento 250 i.e. FVIII/ 600 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
250 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
600 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 5 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 50 i.e./ml FVIII in 120 i.e./ml
VWF.
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškomvsebuje nominalno:
-
500 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
1200 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 10 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 50 i.e./ml FVIII in 120 i.e./ml
VWF.
Voncento 500 i.e. FVIII/ 1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
500 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
1200 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 5 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 100 i.e./ml FVIII in 240 i.e./ml
VWF.
Voncento 1000 i.e. FVIII/ 2400 i.e. VWF prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje/infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje nominalno:
-
1000 i.e.* humanega koagulacijskega faktorja VIII** (FVIII).
-
2400 i.e.*** humanega von Willebrandovega faktorja** (VWF).
Po rekonstituciji s priloženimi 10 ml vode za injekcije vsebuje
raztopina 100 i.e./ml FVIII in
24
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése