Volibris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2019

Bahan aktif:

ambrisentan

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

C02KX02

INN (Nama Antarabangsa):

ambrisentan

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensiva medel,

Kawasan terapeutik:

Hypertoni, lungformig

Tanda-tanda terapeutik:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2008-04-20

Risalah maklumat

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOLIBRIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOLIBRIS 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOLIBRIS 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ambrisentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Volibris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Volibris
3.
Hur du tar Volibris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Volibris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VOLIBRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Volibris innehåller den aktiva substansen ambrisentan. Det hör till
en grupp läkemedel som kallas
övriga antihypertensiva medel (används för att behandla högt
blodtryck).
Det används för att behandla pulmonell arteriell hypertension (PAH)
hos vuxna, ungdomar och barn
från 8 års ålder. PAH är högt blodtryck i de blodkärl
(lungartärerna) som transporterar blod från hjärtat
till lungorna. Hos personer med PAH blir dessa artärer trängre så
att hjärtat måste arbeta hårdare för
att pumpa blod genom dem. Detta gör att man känner sig trött, yr
och andfådd.
Volibris vidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat att
pumpa blod genom dem. Detta sänker
blodtrycket och lindrar symtomen.
Volibris kan även användas i kombination med andra läkemedel som
används för att behandla PAH.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VOLIBRIS
TA INTE VOLIBRIS
•
om du är
ALLERGISK
mot ambrisentan, s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Volibris 2,5 mg filmdragerade tabletter
Volibris 5 mg filmdragerade tabletter
Volibris 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Volibris 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller
2,5 mg ambrisentan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller cirka 92,6 mg laktos (som monohydrat) och
cirka 0,25 mg lecitin (soja)
(E322).
Volibris 5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg ambrisentan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller cirka 90,3 mg laktos (som monohydrat), cirka
0,25 mg lecitin (soja) (E322)
och cirka 0,11 mg allurarött AC aluminiumlack (E129).
Volibris 10 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg ambrisentan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller cirka 85,5 mg laktos (som monohydrat), cirka
0,25 mg lecitin (soja) (E322)
och cirka 0,45 mg allurarött AC aluminiumlack (E129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Volibris 2,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, 7 mm rund, konvex, filmdragerad tablett med ”GS” präglat på
ena sidan och ”K11” på den andra
sidan.
Volibris 5 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, 6,6 mm fyrkantig, konvex, filmdragerad tablett med ”GS”
präglat på ena sidan och ”K2C”
på den andra sidan.
Volibris 10 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, 9,8 mm x 4,9 mm oval, konvex, filmdragerad tablett med
”GS” präglat på ena sidan och
”KE3” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
3
Volibris är indicerat för behandling av pulmonell arteriell
hypertension (PAH) hos vuxna patienter
med WHO-funktionsklass II till III inklusive för användning i
kombinationsbehandling
(se avsnitt 5.1). Effekt har påvisats vid idiopatisk PAH (IPAH) och
PAH associerad med
bindvävssjukdom.
Volibris är indicerat för behandling av PAH hos ungdomar och barn (i
åldern 8 till under 18 år) med
WHO-funk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen