Volibris

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2019

유효 성분:

ambrisentan

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

C02KX02

INN (International Name):

ambrisentan

치료 그룹:

Antihypertensiva medel,

치료 영역:

Hypertoni, lungformig

치료 징후:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-04-20

환자 정보 전단

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOLIBRIS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOLIBRIS 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOLIBRIS 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ambrisentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Volibris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Volibris
3.
Hur du tar Volibris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Volibris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VOLIBRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Volibris innehåller den aktiva substansen ambrisentan. Det hör till
en grupp läkemedel som kallas
övriga antihypertensiva medel (används för att behandla högt
blodtryck).
Det används för att behandla pulmonell arteriell hypertension (PAH)
hos vuxna, ungdomar och barn
från 8 års ålder. PAH är högt blodtryck i de blodkärl
(lungartärerna) som transporterar blod från hjärtat
till lungorna. Hos personer med PAH blir dessa artärer trängre så
att hjärtat måste arbeta hårdare för
att pumpa blod genom dem. Detta gör att man känner sig trött, yr
och andfådd.
Volibris vidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat att
pumpa blod genom dem. Detta sänker
blodtrycket och lindrar symtomen.
Volibris kan även användas i kombination med andra läkemedel som
används för att behandla PAH.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VOLIBRIS
TA INTE VOLIBRIS
•
om du är
ALLERGISK
mot ambrisentan, s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Volibris 2,5 mg filmdragerade tabletter
Volibris 5 mg filmdragerade tabletter
Volibris 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Volibris 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller
2,5 mg ambrisentan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller cirka 92,6 mg laktos (som monohydrat) och
cirka 0,25 mg lecitin (soja)
(E322).
Volibris 5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg ambrisentan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller cirka 90,3 mg laktos (som monohydrat), cirka
0,25 mg lecitin (soja) (E322)
och cirka 0,11 mg allurarött AC aluminiumlack (E129).
Volibris 10 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg ambrisentan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller cirka 85,5 mg laktos (som monohydrat), cirka
0,25 mg lecitin (soja) (E322)
och cirka 0,45 mg allurarött AC aluminiumlack (E129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Volibris 2,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, 7 mm rund, konvex, filmdragerad tablett med ”GS” präglat på
ena sidan och ”K11” på den andra
sidan.
Volibris 5 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, 6,6 mm fyrkantig, konvex, filmdragerad tablett med ”GS”
präglat på ena sidan och ”K2C”
på den andra sidan.
Volibris 10 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, 9,8 mm x 4,9 mm oval, konvex, filmdragerad tablett med
”GS” präglat på ena sidan och
”KE3” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
3
Volibris är indicerat för behandling av pulmonell arteriell
hypertension (PAH) hos vuxna patienter
med WHO-funktionsklass II till III inklusive för användning i
kombinationsbehandling
(se avsnitt 5.1). Effekt har påvisats vid idiopatisk PAH (IPAH) och
PAH associerad med
bindvävssjukdom.
Volibris är indicerat för behandling av PAH hos ungdomar och barn (i
åldern 8 till under 18 år) med
WHO-funk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기