Vizamyl

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-09-2016

Bahan aktif:

flutemetamolis (18F)

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V09AX04

INN (Nama Antarabangsa):

flutemetamol (18F)

Kumpulan terapeutik:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Kawasan terapeutik:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Vizamyl yra radioaktyvieji preparatai, vaistai nurodė, Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Vizamilis turėtų būti vartojamas kartu su klinikiniu įvertinimu. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-08-22

Risalah maklumat

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
flutemetamolis (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VIZAMYL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VIZAMYL
3.
Kaip vartoti VIZAMYL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VIZAMYL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZAMYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIZAMYL sudėtyje yra veikliosios medžiagos flutemetamolio (
18
F) ir jis vartojamas Alzheimerio
ligos ir kitų atminties sutrikimo priežasčių diagnostikoje.
Šis vaistas yra radiofarmacinis vaistas, vartojamas tik diagnostikai.
VIZAMYL vartojamas Alzheimerio ligos ir kitų atminties sutrikimo
priežasčių diagnostikoje. Jis
skiriamas suaugusiems žmonėms, kuriems yra problemų dėl atminties,
kad gydytojai galėtų atlikti tam
tikrą galvos smegenų skenavimą, vadinamą pozitronų emisijos
tomografija ( PET). PET skenavimas,
kartu su kitais galvos smegenų funkcijos tyrimais, gali padėti
gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse
yra beta amiloidinių neuritinių plokštelių. Amiloido plokštelės
kartais kaupiasi smegenyse, sergant
demencija (kaip pavyzdžiui Alzheimerio liga).
Tyrimo rezultatus turite aptarti su gydytoju, kuris nurodė atlikti
skenavimą.
Vartojant VIZAMYL gaunate mažą jonizuojančiosios spinduliuotės
dozę. Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nusprendė, kad šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
klinikinė nauda didesnė už mažą apšvitinimo riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZAMYL

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIZAMYL 400 MBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml injekcinio tirpalo yra 400 MBq flutemetamolio (
18
F) atskaitos dieną ir atskaitos laiku.
Aktyvumo ribos flakone atskaitos dieną ir laiku gali būti nuo 400
MBq iki 4 000 MBq arba nuo
400 MBq iki 6 000 MBq.
Fluoras (
18
F) skyla iki stabilaus deguonies (
18
O), kurio pusėjimo trukmė yra 110 minučių, ir skleidžia
634 keV pozitroninį spinduliavimą, lydimą 511 keV fotoninio
anihiliacijos spinduliavimo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 55,2 mg etanolio ir 4,1 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
VIZAMYL yra radiofarmacinis vaistinis preparatas, kuris skirtas beta
amiloidinių neuritinių plokštelių
tankiui galvos smegenyse nustatyti, atliekant pozitronų emisijos
tomografijos (PET) skenavimą, tiriant
dėl Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus,
kuriems pasireiškia pažinimo sutrikimas. VIZAMYL turi būti
vartojamas atsižvelgiant į paciento
klinikinius duomenis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Informaciją apie teigiamų skenavimo duomenų
interpretavimo ribotumą žr. 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS _ _
PET skenavimą vartojant flutemetamolį (
18
F) gali nurodyti atlikti gydytojai, turintys
neurodegeneracinių sutrikimų klinikinio gydymo patirties.
Vaizdus, gautus vartojant VIZAMYL, vertinti gali tik vertintojai,
išmokę vertinti PET skenavimo,
vartojant flutemetamolį (
18
F), duomenis. Tais atvejais, kai PET skenavimo vaizduose pilkosios
medžiagos lokalizacija ir pilkosios/baltosios medž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen