Vizamyl

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2023

Principio attivo:

flutemetamolis (18F)

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V09AX04

INN (Nome Internazionale):

flutemetamol (18F)

Gruppo terapeutico:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Area terapeutica:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indicazioni terapeutiche:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Vizamyl yra radioaktyvieji preparatai, vaistai nurodė, Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Vizamilis turėtų būti vartojamas kartu su klinikiniu įvertinimu. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-08-22

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
flutemetamolis (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VIZAMYL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VIZAMYL
3.
Kaip vartoti VIZAMYL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VIZAMYL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZAMYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIZAMYL sudėtyje yra veikliosios medžiagos flutemetamolio (
18
F) ir jis vartojamas Alzheimerio
ligos ir kitų atminties sutrikimo priežasčių diagnostikoje.
Šis vaistas yra radiofarmacinis vaistas, vartojamas tik diagnostikai.
VIZAMYL vartojamas Alzheimerio ligos ir kitų atminties sutrikimo
priežasčių diagnostikoje. Jis
skiriamas suaugusiems žmonėms, kuriems yra problemų dėl atminties,
kad gydytojai galėtų atlikti tam
tikrą galvos smegenų skenavimą, vadinamą pozitronų emisijos
tomografija ( PET). PET skenavimas,
kartu su kitais galvos smegenų funkcijos tyrimais, gali padėti
gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse
yra beta amiloidinių neuritinių plokštelių. Amiloido plokštelės
kartais kaupiasi smegenyse, sergant
demencija (kaip pavyzdžiui Alzheimerio liga).
Tyrimo rezultatus turite aptarti su gydytoju, kuris nurodė atlikti
skenavimą.
Vartojant VIZAMYL gaunate mažą jonizuojančiosios spinduliuotės
dozę. Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nusprendė, kad šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
klinikinė nauda didesnė už mažą apšvitinimo riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZAMYL

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIZAMYL 400 MBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml injekcinio tirpalo yra 400 MBq flutemetamolio (
18
F) atskaitos dieną ir atskaitos laiku.
Aktyvumo ribos flakone atskaitos dieną ir laiku gali būti nuo 400
MBq iki 4 000 MBq arba nuo
400 MBq iki 6 000 MBq.
Fluoras (
18
F) skyla iki stabilaus deguonies (
18
O), kurio pusėjimo trukmė yra 110 minučių, ir skleidžia
634 keV pozitroninį spinduliavimą, lydimą 511 keV fotoninio
anihiliacijos spinduliavimo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 55,2 mg etanolio ir 4,1 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
VIZAMYL yra radiofarmacinis vaistinis preparatas, kuris skirtas beta
amiloidinių neuritinių plokštelių
tankiui galvos smegenyse nustatyti, atliekant pozitronų emisijos
tomografijos (PET) skenavimą, tiriant
dėl Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus,
kuriems pasireiškia pažinimo sutrikimas. VIZAMYL turi būti
vartojamas atsižvelgiant į paciento
klinikinius duomenis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Informaciją apie teigiamų skenavimo duomenų
interpretavimo ribotumą žr. 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS _ _
PET skenavimą vartojant flutemetamolį (
18
F) gali nurodyti atlikti gydytojai, turintys
neurodegeneracinių sutrikimų klinikinio gydymo patirties.
Vaizdus, gautus vartojant VIZAMYL, vertinti gali tik vertintojai,
išmokę vertinti PET skenavimo,
vartojant flutemetamolį (
18
F), duomenis. Tais atvejais, kai PET skenavimo vaizduose pilkosios
medžiagos lokalizacija ir pilkosios/baltosios medž
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti