Vfend

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-11-2014

Bahan aktif:

вориконазол

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J02AC03

INN (Nama Antarabangsa):

voriconazole

Kumpulan terapeutik:

Антимикотици за системна употреба

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Вориконазол, широк спектър, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст 2 и повече години, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение в candidaemianon-пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вифенд трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции. Профилактика на инвазивни гъбични инфекции в групата с висок риск аллогенной трансплантация на кръвотворните стволови клетки (ТГСК) получателите.

Ringkasan produk:

Revision: 55

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2002-03-19

Risalah maklumat

                                129
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
Вторична картонена опаковка
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VFEND 40 mg/ml прах за перорална суспензия
вориконазол
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
1 ml от разтворената суспензия съдържа
40 mg вориконазол.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също захароза, натриев
бензоат (E211). За допълнителна
информация, прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за перорална суспензия
1 бутилка от 45 g
Мерителна чашка (разграфена да
показва 23 ml), 5 ml спринцовка за
перорални форми и
адаптор
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение след разтваряне
Разклатете бутилката приблизително 10
секунди преди употреба.
Използвайте спринцовката за
перорални форми, приложена в
опаковката, за да измерите
правилната доза.
Инструкции за разтваряне:
Натиснете капачката на бутилката, за
да освободи праха.
Добавете 46 ml вода и разклатете
енергично в продължение на около 1
минута.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VFEND 50 mg филмирани таблетки
VFEND 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 или 200 mg
вориконазол _(voriconazole)_.
Помощни вещества с известно действие
VFEND 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 63,42 mg лактоза
монохидрат.
VFEND 200 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 253,675 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
VFEND 50 mg филмирани таблетки
Бяла до белезникава, кръгла таблетка с
вдлъбнато релефно означение “Pfizer”
върху едната
страна и “VOR50” върху другата страна
(таблетки).
VFEND 200 mg филмирани таблетки
Бяла до белезникава таблетка с форма
на капсула и с вдлъбнато релефно
означение „Pfizer“
върху едната страна и „VOR200“ върху
другата страна (таблетки).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VFEND е широкоспектърен триазолов
антимикотичен агент и е показан при
възрастни и деца
на възраст 2 години и повече за:
Лечение на инвазивна аспергилоза.
Лечение на кандидемия при пациенти
без неутропения.
Лечение на флуконазол-резистентни
сериозни инвази
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen