Vfend

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

вориконазол

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

J02AC03

INN (nemzetközi neve):

voriconazole

Terápiás csoport:

Антимикотици за системна употреба

Terápiás terület:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terápiás javallatok:

Вориконазол, широк спектър, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст 2 и повече години, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение в candidaemianon-пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вифенд трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции. Профилактика на инвазивни гъбични инфекции в групата с висок риск аллогенной трансплантация на кръвотворните стволови клетки (ТГСК) получателите.

Termék összefoglaló:

Revision: 55

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2002-03-19

Betegtájékoztató

                                129
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
Вторична картонена опаковка
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VFEND 40 mg/ml прах за перорална суспензия
вориконазол
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
1 ml от разтворената суспензия съдържа
40 mg вориконазол.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също захароза, натриев
бензоат (E211). За допълнителна
информация, прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за перорална суспензия
1 бутилка от 45 g
Мерителна чашка (разграфена да
показва 23 ml), 5 ml спринцовка за
перорални форми и
адаптор
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение след разтваряне
Разклатете бутилката приблизително 10
секунди преди употреба.
Използвайте спринцовката за
перорални форми, приложена в
опаковката, за да измерите
правилната доза.
Инструкции за разтваряне:
Натиснете капачката на бутилката, за
да освободи праха.
Добавете 46 ml вода и разклатете
енергично в продължение на около 1
минута.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VFEND 50 mg филмирани таблетки
VFEND 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 или 200 mg
вориконазол _(voriconazole)_.
Помощни вещества с известно действие
VFEND 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 63,42 mg лактоза
монохидрат.
VFEND 200 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 253,675 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
VFEND 50 mg филмирани таблетки
Бяла до белезникава, кръгла таблетка с
вдлъбнато релефно означение “Pfizer”
върху едната
страна и “VOR50” върху другата страна
(таблетки).
VFEND 200 mg филмирани таблетки
Бяла до белезникава таблетка с форма
на капсула и с вдлъбнато релефно
означение „Pfizer“
върху едната страна и „VOR200“ върху
другата страна (таблетки).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VFEND е широкоспектърен триазолов
антимикотичен агент и е показан при
възрастни и деца
на възраст 2 години и повече за:
Лечение на инвазивна аспергилоза.
Лечение на кандидемия при пациенти
без неутропения.
Лечение на флуконазол-резистентни
сериозни инвази
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése