Verkazia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2018

Bahan aktif:

ciklosporin

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

ögonsjukdomar

Kawasan terapeutik:

Conjunctivitis; Keratitis

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av svår vernal keratokonjunktivit (VKC) hos barn från 4 års ålder och ungdomar.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2018-07-06

Risalah maklumat

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, EMULSION
ciklosporin (ciclosporin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verkazia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Verkazia
3.
Hur du använder Verkazia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verkazia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERKAZIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verkazia innehåller det aktiva innehållsämnet ciklosporin.
Ciklosporin minskar aktiviteten i kroppens
immunförsvar och minskar på det sättet inflammation (kroppens
reaktion på skadliga ämnen).
Verkazia används för att behandla barn och ungdomar i åldern 4 till
18 år med svår vernal
keratokonjunktivit (en allergisk reaktion i ögat som inträffar
oftare under våren och drabbar det
genomskinliga skiktet i ögats främre del och den tunna hinna som
täcker ögats främre del).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VERKAZIA
ANVÄND INTE VERKAZIA
- om du är allergisk mot ciklosporin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
- om du har haft eller har cancer i eller runt ögat
- om du har en ögoninfektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Använd Verkazia enbart i ögonen enligt beskrivningen i avsnitt 3.
Använd inte läkemedlet under
längre tid än läkaren ordinerat.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Verkazia:
- om du har
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verkazia 1 mg/ml ögondroppar, emulsion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml emulsion innehåller 1 mg ciklosporin (ciclosporin).
Hjälpämne med känd effekt
En ml emulsion innehåller 0,05 mg cetalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, emulsion.
Mjölkvit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Behandling av svår vernal keratokonjunktivit (VKC) hos barn från 4
års ålder och hos ungdomar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Verkazia ska endast initieras av en oftalmolog eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal med erfarenhet inom oftalmologi.
Dosering
_ _
_Barn från 4 års ålder samt ungdomar _
Rekommenderad dos är en droppe Verkazia fyra gånger dagligen
(morgon, middag, eftermiddag och
kväll) i varje inflammerat öga under säsongen för vernal
keratokonjunktivit (VKC). Om tecken och
symtom på VKC kvarstår efter säsongens slut kan behandlingen
fortsätta med den rekommenderade
dosen, eller minskas till en droppe två gånger dagligen när tecken
och symtom är under tillräcklig
kontroll. Behandlingen ska sättas ut när tecken och symtom
försvunnit och åter sättas in om de
återkommer.
_Missad dos _
Om en dos missas ska behandlingen fortsätta som vanligt när det är
dags för nästa dos. Patienterna ska
instrueras att inte instillera mer än en droppe varje gång i det
eller de drabbade ögonen.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Verkazia för barn under 4 år
för behandling av svår vernal
keratokonjunktivit.
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Effekten av Verkazia har inte studerats på patienter med nedsatt
njur- eller leverfunktion. Det behövs
dock ingen speciell dosjustering för dessa populationer.
3
Administreringssätt
Okulär användning
_Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet _
Patienterna ska instrueras att först tvätta händerna.
Före ad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen