Verkazia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ciklosporin

Prieinama:

Santen Oy

ATC kodas:

S01XA18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciclosporin

Farmakoterapinė grupė:

ögonsjukdomar

Gydymo sritis:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapinės indikacijos:

Behandling av svår vernal keratokonjunktivit (VKC) hos barn från 4 års ålder och ungdomar.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2018-07-06

Pakuotės lapelis

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, EMULSION
ciklosporin (ciclosporin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verkazia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Verkazia
3.
Hur du använder Verkazia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verkazia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERKAZIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verkazia innehåller det aktiva innehållsämnet ciklosporin.
Ciklosporin minskar aktiviteten i kroppens
immunförsvar och minskar på det sättet inflammation (kroppens
reaktion på skadliga ämnen).
Verkazia används för att behandla barn och ungdomar i åldern 4 till
18 år med svår vernal
keratokonjunktivit (en allergisk reaktion i ögat som inträffar
oftare under våren och drabbar det
genomskinliga skiktet i ögats främre del och den tunna hinna som
täcker ögats främre del).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VERKAZIA
ANVÄND INTE VERKAZIA
- om du är allergisk mot ciklosporin eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
- om du har haft eller har cancer i eller runt ögat
- om du har en ögoninfektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Använd Verkazia enbart i ögonen enligt beskrivningen i avsnitt 3.
Använd inte läkemedlet under
längre tid än läkaren ordinerat.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Verkazia:
- om du har
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verkazia 1 mg/ml ögondroppar, emulsion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml emulsion innehåller 1 mg ciklosporin (ciclosporin).
Hjälpämne med känd effekt
En ml emulsion innehåller 0,05 mg cetalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, emulsion.
Mjölkvit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Behandling av svår vernal keratokonjunktivit (VKC) hos barn från 4
års ålder och hos ungdomar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Verkazia ska endast initieras av en oftalmolog eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal med erfarenhet inom oftalmologi.
Dosering
_ _
_Barn från 4 års ålder samt ungdomar _
Rekommenderad dos är en droppe Verkazia fyra gånger dagligen
(morgon, middag, eftermiddag och
kväll) i varje inflammerat öga under säsongen för vernal
keratokonjunktivit (VKC). Om tecken och
symtom på VKC kvarstår efter säsongens slut kan behandlingen
fortsätta med den rekommenderade
dosen, eller minskas till en droppe två gånger dagligen när tecken
och symtom är under tillräcklig
kontroll. Behandlingen ska sättas ut när tecken och symtom
försvunnit och åter sättas in om de
återkommer.
_Missad dos _
Om en dos missas ska behandlingen fortsätta som vanligt när det är
dags för nästa dos. Patienterna ska
instrueras att inte instillera mer än en droppe varje gång i det
eller de drabbade ögonen.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Verkazia för barn under 4 år
för behandling av svår vernal
keratokonjunktivit.
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Effekten av Verkazia har inte studerats på patienter med nedsatt
njur- eller leverfunktion. Det behövs
dock ingen speciell dosjustering för dessa populationer.
3
Administreringssätt
Okulär användning
_Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet _
Patienterna ska instrueras att först tvätta händerna.
Före ad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją