Ventavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2023

Bahan aktif:

iloprost

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B01AC11

INN (Nama Antarabangsa):

iloprost

Kumpulan terapeutik:

Blóðþurrðandi lyf

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur, lungnabólga

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð sjúklinga með aðal lungnaháþrýsting, flokkuð sem New York Heart Association virkni í flokki III, til að bæta æfingargetu og einkenni.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2003-09-15

Risalah maklumat

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VENTAVIS 10 MÍKRÓGRÖMM/ML LAUSN FYRIR EIMGJAFA
iloprost
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ventavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ventavis
3.
Hvernig nota á Ventavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Ventavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENTAVIS
Virka efnið í Ventavis er iloprost. Það líkir eftir náttúrulegu
efni í líkamanum sem nefnist prostacýklín.
Ventavis kemur í veg fyrir óæskilega stíflun eða þrengingu æða
og skapar skilyrði fyrir meira blóðflæði
um æðarnar.
VIÐ HVERJU VENTAVIS ER NOTAÐ
Ventavis er notað til að meðhöndla meðal svæsin tilfelli af
frumkomnum lungnaháþrýstingi (PPH) hjá
fullorðnum sjúklingum. Frumkominn lungnaháþrýstingur (PPH) er
lungnaháþrýstingur af óþekktum
orsökum. Það er ástand þegar blóðþrýstingurinn er of hár í
æðum milli hjarta og lungna.
Ventavis er notað til að auka þrek (getan til líkamlegrar
áreynslu) og draga úr einkennum.
HVERNIG VIRKAR VENTAVIS
Með því að anda að sér úðanum berst Ventavis til lungnanna
þar sem áhrif þess eru mest í háræðunum
milli hjartans og lungnanna. Aukið blóðflæði leiðir til aukins
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
1 ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm iloprost (sem iloprost
trómetamól).
Hver lykja með 1 ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm iloprost.
Hver lykja með 2 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost.
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
1 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost (sem iloprost
trómetamól).
Hver lykja með 1 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost.
Hjálparefni með þekkta verkun
•
Ventavis 10 míkrógrömm/ml:
Hver ml inniheldur 0,81 mg af 96% etanóli (samsvarandi 0,75 mg
etanóls).
•
Ventavis 20 míkrógrömm/ml:
Hver ml inniheldur 1,62 mg af 96% etanóli (samsvarandi 1,50 mg
etanóls).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn fyrir eimgjafa.
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Tær, litlaus lausn.
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Tær, litlaus eða örlítið gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðhöndlun fullorðinna sjúklinga með lungnaháþrýsting af
óþekktri orsök, sem flokkaður er í
starfshæfnisflokk III skv. NYHA (New York Heart Association), til
þess að bæta líkamlega getu og
einkenni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
LYF
VIÐEIGANDI INNÖNDUNARBÚNAÐUR (EIMGJAFI) SEM NOTA Á
Ventavis 10 míkrógrömm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 míkrógrömm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Einungis læknir með reynslu af meðferð lungnaháþrýstings skal
hefja og hafa eftirlit með notkun
Ventavis.
3
Skammtar
_ _
_Skammtur í hverri innöndunarlotu _
Við upphaf meðferðar með Ventavis ætti fyrsti skammtur til
innöndunar að vera 2,5 míkrógrömm af
iloprosti eins og hann kemur úr munnstykki eimgjafans. Ef sá
skammtur þolist vel ætti að auka skammta
í 5 míkrógrömm af iloprosti og halda sig við þá skammtastærð
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-02-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen